2023年10月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，相比2016年天津藥監(jiān)局發(fā)布的指導(dǎo)原則，此版本變動較大，特別是允許采用同品種比對臨床評價方式完成中醫(yī)脈診設(shè)備的的臨床評價，一起看正文。
2023年10月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，相比2016年天津藥監(jiān)局發(fā)布的指導(dǎo)原則，此版本變動較大，特別是允許采用同品種比對臨床評價方式完成中醫(yī)脈診設(shè)備的的臨床評價，一起看正文。
中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對中醫(yī)脈診設(shè)備注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審查注冊申報資料提供參考。
本指導(dǎo)原則是對中醫(yī)脈診設(shè)備的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
本指導(dǎo)原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容也將適時進(jìn)行調(diào)整。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于中醫(yī)脈診設(shè)備。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，申報產(chǎn)品的管理分類為Ⅱ類，管理代號為20中醫(yī)器械-01中醫(yī)診斷設(shè)備-01脈診設(shè)備，指通常由主機(jī)、加壓裝置和壓力傳感器組成。經(jīng)壓力傳感器通過皮表對橈動脈及周邊組織的腕部寸、關(guān)、尺部位以無創(chuàng)的方式，在施加外力的條件下進(jìn)行脈圖采集的設(shè)備。本指導(dǎo)原則同樣適用于中醫(yī)臨床用于采集、存儲脈象數(shù)據(jù)，計算脈象參數(shù)特征信息的設(shè)備。其他包含中醫(yī)脈圖數(shù)據(jù)采集、存儲與參數(shù)計算功能的組合式醫(yī)療器械的相關(guān)部分可參考本指導(dǎo)原則的適用部分。
二、注冊審查要點(diǎn)
（一）監(jiān)管信息
注冊申請人（以下簡稱申請人）需要描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼、產(chǎn)品名稱的確定依據(jù)。
1.產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品的命名應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》和國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)上的通用名稱要求。參照《醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》確定產(chǎn)品名稱，產(chǎn)品名稱由一個核心詞和不超過三個的特征詞組成，如“脈象診測信息采集系統(tǒng)”、“中醫(yī)脈象診斷系統(tǒng)”、“脈診儀”、“脈象儀”。若產(chǎn)品具有其他性能特征，如加壓壓力與采集位置可調(diào)、數(shù)據(jù)存儲傳輸?shù)刃阅芸审w現(xiàn)在產(chǎn)品技術(shù)要求中，不必體現(xiàn)在產(chǎn)品名稱中。
2.分類編碼
根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，分類編碼為20-01-01，管理類別為Ⅱ類。
3.注冊單元劃分的原則和實(shí)例
注冊單元劃分應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》的要求，原則上以申報產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成和適用范圍為劃分依據(jù)。性能差異較大、核心功能的實(shí)現(xiàn)原理差異較大、結(jié)構(gòu)組成差異較大的應(yīng)考慮劃分為不同的注冊單元。
例如：按照產(chǎn)品的工作方式區(qū)分為臺車/便攜/可穿戴式需劃分為不同的注冊單元。按照主機(jī)類型是硬件控制型/軟件控制型需劃分為不同的注冊單元。按照產(chǎn)品的加壓方式區(qū)分為氣動加壓/電機(jī)加壓/手動加壓需劃分為不同的注冊單元。按照脈圖數(shù)據(jù)采集傳感器的工作原理不同需劃分為不同的注冊單元。按照產(chǎn)品的預(yù)期用途不同需劃分為不同的注冊單元。
（二）綜述資料
1.概述
申請人需描述中醫(yī)脈診設(shè)備的通用名稱及確定依據(jù)、產(chǎn)品適用范圍。如適用，申請人應(yīng)提供設(shè)備的背景信息概述。
2.產(chǎn)品描述
2.1設(shè)備的結(jié)構(gòu)組成
中醫(yī)脈診設(shè)備包含壓力傳感器、加壓裝置、數(shù)據(jù)采集部件。不同類型的脈診產(chǎn)品可能包含：電腦主機(jī)、軟件、顯示設(shè)備，以及其他為實(shí)現(xiàn)中醫(yī)脈象數(shù)據(jù)采集、存儲、計算功能而配合使用的模塊或部件。
申請人應(yīng)對產(chǎn)品構(gòu)造進(jìn)行描述，包括主要結(jié)構(gòu)組成和關(guān)鍵部件，并給出各個模塊的詳細(xì)文字或者圖片的說明與標(biāo)識。
2.2工作原理
中醫(yī)脈診設(shè)備通過加壓裝置將壓力傳感器壓至腕部橈動脈寸、關(guān)、尺部位，并施加不同的壓力，通過數(shù)據(jù)采集部件采集脈象數(shù)據(jù)。通過其他配合使用的模塊實(shí)現(xiàn)對中醫(yī)脈象數(shù)據(jù)的采集、存儲、計算等功能。
按照同時采集脈搏信號的個數(shù)分為單點(diǎn)、三點(diǎn)、多點(diǎn)傳感器。
按照操作方式分為自動加壓和手動加壓，手動加壓為操作者采用手動的方式操作加壓裝置，實(shí)現(xiàn)申報產(chǎn)品施加在橈動脈采集位置的壓力變化。自動加壓為申報產(chǎn)品可以通過電子裝置實(shí)現(xiàn)施加在橈動脈采集位置的壓力變化。
根據(jù)加壓裝置的工作原理，自動加壓一般分為氣動加壓和電機(jī)加壓兩種方式。氣動加壓裝置通過可調(diào)節(jié)內(nèi)部壓力的氣囊與傳感器連接，通過改變氣囊內(nèi)壓強(qiáng)來推動壓力傳感器，實(shí)現(xiàn)不同壓力下采集脈圖數(shù)據(jù)。電機(jī)加壓裝置通過電機(jī)推動壓力傳感器實(shí)現(xiàn)不同壓力下采集脈圖數(shù)據(jù)。
申請人應(yīng)根據(jù)申報產(chǎn)品特點(diǎn)明確加壓裝置的工作原理、加壓裝置與壓力傳感器的連接方式。如申報產(chǎn)品預(yù)期用途包含對脈圖數(shù)據(jù)的計算和存儲功能，需明確申報產(chǎn)品工作時所依據(jù)的脈診理論來源，列出具有說服力的中醫(yī)診斷教材或者已發(fā)表的論文著作。對于實(shí)現(xiàn)預(yù)期用途的方法以及數(shù)據(jù)存儲的情況進(jìn)行描述，并說明采用該方法的原因和理論基礎(chǔ)。產(chǎn)品功能原理見圖2。
2.3型號規(guī)格
申請人需要詳細(xì)說明申報產(chǎn)品的型號規(guī)格，如申報產(chǎn)品存在多個型號規(guī)格或配置，需要詳細(xì)說明各個型號規(guī)格、配置之間的差異，包括：結(jié)構(gòu)組成、技術(shù)特征、性能指標(biāo)、工作方式、適用范圍、使用環(huán)境等內(nèi)容。申請人需要以對比表格的形式，附帶詳細(xì)的文字和圖片解釋不同型號規(guī)格之間的差異。
2.4包裝說明
申請人應(yīng)詳細(xì)描述申報產(chǎn)品中注冊單元所有產(chǎn)品組成的包裝情況，說明包裝清單和包裝方式，提供包裝圖示。
2.5研發(fā)歷程
如適用，應(yīng)描述申報產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的，如申報產(chǎn)品的研發(fā)歷史概述、歷次注冊申請?zhí)峤坏男畔?。此外，還應(yīng)在研發(fā)背景中描述產(chǎn)品改進(jìn)的內(nèi)容、實(shí)現(xiàn)方式、解決的技術(shù)問題或臨床問題等。
2.6與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較
對于研發(fā)參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應(yīng)說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。同時列表說明申報產(chǎn)品與研發(fā)參考產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)及適用范圍等方面的異同。
區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征是技術(shù)審評的關(guān)注點(diǎn)，如設(shè)備適用范圍、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)等。
3.適用范圍和禁忌證
3.1適用范圍
申請人應(yīng)依據(jù)臨床評價資料并結(jié)合相關(guān)臨床診療規(guī)范來明確申報產(chǎn)品的適用范圍。
中醫(yī)脈診設(shè)備的預(yù)期用途應(yīng)體現(xiàn)其臨床應(yīng)用范圍。應(yīng)與醫(yī)療器械注冊申請表、綜述資料、臨床評價資料、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料、產(chǎn)品說明書等方面闡述保持一致。例如：用于中醫(yī)脈診。
3.2預(yù)期使用環(huán)境
申請人應(yīng)詳細(xì)描述申報產(chǎn)品的使用環(huán)境和產(chǎn)品保存環(huán)境要求。包括：產(chǎn)品的貯存、運(yùn)輸和使用環(huán)境的溫度、濕度等要求。
3.3適用人群與禁忌證
申請人應(yīng)說明申報產(chǎn)品適用人群的標(biāo)準(zhǔn)。中醫(yī)脈診設(shè)備一般不適用于以下人群：
（1）腕關(guān)節(jié)損傷、腕部皮膚過敏或破損者；
（2）橈動脈搏動消失（無脈癥）患者，橈動脈解剖位置異常（斜飛脈或反關(guān)脈）患者；
（3）肢體震顫，如帕金森患者；
4.申報產(chǎn)品上市歷史
如適用，申請人需提供以下相關(guān)資料：
4.1上市情況。申報產(chǎn)品在各國家或地區(qū)的上市批準(zhǔn)時間、銷售情況。
4.2不良事件和召回。
4.3銷售、不良事件及召回率。
5.其他需說明的內(nèi)容
若適用，申請人可以提供申報產(chǎn)品需要重點(diǎn)關(guān)注的其他內(nèi)容和支持性資料。
（三）非臨床資料
1. 產(chǎn)品風(fēng)險管理資料
應(yīng)符合GB/T 42062《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求。
2. 醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
申請人應(yīng)提供《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》，并說明申請產(chǎn)品為了符合適用的各項(xiàng)要求所采用的方法，并提供相關(guān)文件。
3. 產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報告
3.1申報產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)情況
注冊申請人需列表說明申報產(chǎn)品執(zhí)行和參考的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
中醫(yī)脈診設(shè)備適用的標(biāo)準(zhǔn)為：YY/T 1489《中醫(yī)脈圖采集設(shè)備》，電氣安全應(yīng)符合GB 9706.1的要求，電磁兼容應(yīng)符合YY 9706.102的要求。
3.2產(chǎn)品技術(shù)要求
注冊申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》編寫產(chǎn)品技術(shù)要求，結(jié)合申報產(chǎn)品的特點(diǎn)設(shè)置條款。
產(chǎn)品技術(shù)要求明確產(chǎn)品規(guī)格型號及劃分說明。要注明軟件發(fā)布版本、軟件版本命名規(guī)則，其中軟件版本命名規(guī)則需與質(zhì)量管理體系保持一致。
產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)可參考YY/T 1489《中醫(yī)脈圖采集設(shè)備 》。
（1）工作條件。
（2）外加力學(xué)量施加裝置的安全限值。
（3）外加力學(xué)量的準(zhǔn)確性。
（4）脈壓準(zhǔn)確性。
（5）脈率準(zhǔn)確性。
（6）泄壓功能。
（7）傳感器有效幾何尺寸。
（8）動態(tài)放大器的時間常數(shù)。
（9）工作噪聲。
（10）外觀。
除參考行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1489的要求外，軟件功能及網(wǎng)絡(luò)安全應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況編寫。電氣安全應(yīng)符合GB 9706.1的要求；電磁兼容應(yīng)符合YY9706.102的要求。
3.3檢驗(yàn)報告
注冊申請人應(yīng)提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報告，產(chǎn)品檢驗(yàn)報告應(yīng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的要求，可以是醫(yī)療器械注冊申請人的自檢報告，也可以是委托具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告。
檢驗(yàn)報告提供軟件版本界面照片或列明軟件版本信息，有用戶界面的軟件體現(xiàn)軟件發(fā)布版本、軟件完整版本，無用戶界面的軟件體現(xiàn)軟件完整版本。
同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗(yàn)代表產(chǎn)品確定原則和實(shí)例。
用于檢驗(yàn)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表申請注冊產(chǎn)品的安全性和有效性，應(yīng)充分考慮產(chǎn)品功能、結(jié)構(gòu)組成、控制方式及其他風(fēng)險等方面；代表產(chǎn)品應(yīng)是功能、配置最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險最高的產(chǎn)品。
注冊單元內(nèi)各型號的主要安全指標(biāo)、性能指標(biāo)不能被代表型號全部涵蓋時，則應(yīng)選擇涵蓋安全指標(biāo)、性能指標(biāo)最多的產(chǎn)品作為代表產(chǎn)品，還應(yīng)考慮其他型號中未被代表型號所涵蓋的安全指標(biāo)及性能指標(biāo)。
與性能和安全項(xiàng)目關(guān)注點(diǎn)不同，電磁兼容方面的典型性產(chǎn)品應(yīng)充分考慮注冊單元內(nèi)不同型號之間電磁兼容特點(diǎn)和差異。
4. 研究資料
除根據(jù)申報產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征提供非臨床研究綜述外，還應(yīng)針對中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品的具體特點(diǎn)，提供產(chǎn)品使用準(zhǔn)確性的研究資料，如：數(shù)據(jù)采集準(zhǔn)確性研究、數(shù)據(jù)分析準(zhǔn)確性研究等。
4.1生物相容性研究
依據(jù) GB /T 16886.1標(biāo)準(zhǔn)要求開展生物學(xué)評價。按照患者和使用者直接接觸具體部件進(jìn)行相應(yīng)的評價。設(shè)備一般與人體皮膚接觸的部件有傳感器、加壓裝置、輔助采集模塊。例如，傳感器與腕部皮膚短期接觸，按照GB /T 16886.1標(biāo)準(zhǔn)的要求，生物相容性評價至少應(yīng)考慮以下方面的要求：細(xì)胞毒性、致敏、皮膚刺激。對不同接觸類型的部件應(yīng)分別進(jìn)行評價?；砻膺M(jìn)行試驗(yàn)的項(xiàng)目宜給出充分理由和論證。
4.2軟件研究
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中若包含作為醫(yī)療器械組成部分的軟件，應(yīng)參照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》的要求提供研究資料，內(nèi)容包括基本信息、實(shí)現(xiàn)過程、核心功能、結(jié)論等內(nèi)容，詳盡程度取決于軟件安全性級別，該類產(chǎn)品一般為中等。其中，基本信息包括軟件標(biāo)識、安全性級別、結(jié)構(gòu)功能、物理拓?fù)洹⑦\(yùn)行環(huán)境、注冊歷史，實(shí)現(xiàn)過程包括開發(fā)概況、風(fēng)險管理、需求規(guī)范、生存周期、驗(yàn)證與確認(rèn)、可追溯性分析、缺陷管理、更新歷史，明確核心功能、核心算法、預(yù)期用途的對應(yīng)關(guān)系。軟件功能的驗(yàn)證與確認(rèn)至少應(yīng)體現(xiàn)適用范圍中宣稱的測量功能，且應(yīng)當(dāng)與其它申報資料保持一致。
產(chǎn)品若具備電子數(shù)據(jù)交換、遠(yuǎn)程控制或用戶訪問功能的獨(dú)立軟件和含有軟件組件的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)參照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》提供研究資料，基本信息包括軟件信息、數(shù)據(jù)架構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)安全能力、網(wǎng)絡(luò)安全補(bǔ)丁、安全軟件，實(shí)現(xiàn)過程包括風(fēng)險管理、需求規(guī)范、驗(yàn)證與確認(rèn)、可追溯性分析、更新維護(hù)計劃，漏洞評估明確已知漏洞相關(guān)信息。應(yīng)提交網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔，并在產(chǎn)品技術(shù)要求中規(guī)定相應(yīng)的性能指標(biāo)。
通過電子接口與其他醫(yī)療器械或非醫(yī)療器械交換并使用信息，應(yīng)提供互操作性研究資料，包括基本信息、需求規(guī)范、風(fēng)險管理、驗(yàn)證與確認(rèn)、維護(hù)計劃等內(nèi)容。
4.3清潔消毒研究
申請人應(yīng)開展清潔消毒研究。申報產(chǎn)品在使用前應(yīng)對與患者接觸部件進(jìn)行清潔消毒處理。應(yīng)當(dāng)明確推薦的清洗和消毒工藝（方法和參數(shù)）、工藝的確定依據(jù)以及驗(yàn)證的相關(guān)研究資料。
5. 穩(wěn)定性研究
使用期限一般主要取決于使用過程中部件、元器件的損耗、老化等，注冊申請人應(yīng)按照聲稱的使用期限對設(shè)備進(jìn)行老化/疲勞試驗(yàn)，也可對影響設(shè)備使用期限的關(guān)鍵部件進(jìn)行老化/疲勞試驗(yàn)，例如設(shè)備中不可更換（或更換成本高）的部件，并提供相應(yīng)的研究資料。研究資料應(yīng)能證明上述部件按照所聲稱的使用期限，經(jīng)過老化/疲勞試驗(yàn)后，產(chǎn)品性能和安全仍符合預(yù)期的要求。使用期限也可基于已有數(shù)據(jù)進(jìn)行合理的推斷、分析、計算得出，但應(yīng)提供詳細(xì)的說明及支持性資料?？蓞⒖肌队性瘁t(yī)療器械使用期限技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求。
注冊申請人對包裝和產(chǎn)品進(jìn)行模擬試驗(yàn)，模擬在貯存和運(yùn)輸過程中，遇到極端情況時，例如環(huán)境（溫濕度、氣壓等）變化、跌落、振動、加速度等，產(chǎn)品不會發(fā)生性能、功能改變，包裝系統(tǒng)具有保護(hù)產(chǎn)品的能力。經(jīng)過模擬試驗(yàn)后，觀察包裝外觀是否有不可接受的異?，F(xiàn)象，對產(chǎn)品進(jìn)行性能測試，證明運(yùn)輸和環(huán)境測試后產(chǎn)品能夠保持其完整性和功能性。環(huán)境試驗(yàn)可參考GB/T14710的要求。
（四）臨床評價資料
中醫(yī)脈診設(shè)備的臨床評價應(yīng)遵循該類產(chǎn)品研發(fā)的基本規(guī)律以及中醫(yī)理論和實(shí)踐，通過科學(xué)的過程來評估產(chǎn)品臨床療效和潛在風(fēng)險，最終確定產(chǎn)品在預(yù)期用途下的安全性和有效性，并為產(chǎn)品使用說明書的撰寫提供依據(jù)。
申請人可參考《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》等相關(guān)要求開展中醫(yī)脈診設(shè)備的臨床評價并提供臨床評價資料。
臨床評價資料應(yīng)包含：
1.產(chǎn)品描述和研發(fā)背景：包括申報產(chǎn)品基本信息、適用范圍、現(xiàn)有的診斷或治療方法及涉及醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用情況、申報產(chǎn)品與現(xiàn)有診斷或治療方法的關(guān)系、預(yù)期達(dá)到的臨床療效等。
2.明確臨床評價涵蓋的范圍，申報產(chǎn)品中如有可免于進(jìn)行臨床評價的部分，描述其結(jié)構(gòu)組成并說明免于進(jìn)行臨床評價的理由。
3.臨床評價路徑：根據(jù)申報產(chǎn)品的適用范圍、技術(shù)特征、已有臨床數(shù)據(jù)等具體情況，選擇恰當(dāng)?shù)呐R床評價路徑，包括同品種臨床評價路徑和/或臨床試驗(yàn)路徑。
4.若通過同品種臨床評價路徑進(jìn)行臨床評價，應(yīng)當(dāng)提交申報產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械在適用范圍、技術(shù)特征、生物學(xué)特性方面的對比資料；應(yīng)當(dāng)對同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、評估和分析，形成臨床證據(jù)。如適用，應(yīng)當(dāng)描述申報產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械的差異，提交充分的科學(xué)證據(jù)證明二者具有相同的安全有效性。
5.若通過臨床試驗(yàn)路徑進(jìn)行臨床評價，應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)倫理委員會同意開展臨床試驗(yàn)的書面意見、臨床試驗(yàn)報告、知情同意書樣本，并附臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫（原始數(shù)據(jù)庫、分析數(shù)據(jù)庫、說明性文件和程序代碼）。
建議申請人結(jié)合中醫(yī)脈診設(shè)備的風(fēng)險和受益，選擇合理的臨床評價路徑，論證其臨床應(yīng)用的安全有效性。
（五）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿
申報產(chǎn)品的說明書、標(biāo)簽樣稿應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》以及GB 9706.1、YY 9706.102中有關(guān)要求，除此之外，說明書中還應(yīng)包含以下內(nèi)容：
1.明確申報設(shè)備的消毒方式。
2.明確申報設(shè)備的有效期。
3.應(yīng)說明申報設(shè)備的安裝、拆卸、更換方式。
4.使用說明任何意外情況時，操作者快速安全地從患者身上移除脈象采集設(shè)備的加壓裝置的操作步驟及方法。
產(chǎn)品說明書的內(nèi)容均應(yīng)有明確的來源，與綜述資料、研究資料及產(chǎn)品技術(shù)要求等注冊申報資料的內(nèi)容保持一致。說明書中涉及技術(shù)內(nèi)容且產(chǎn)品技術(shù)要求中未包含的，應(yīng)提交相應(yīng)驗(yàn)證資料。
產(chǎn)品說明書還需結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)明確以下內(nèi)容：
（1）設(shè)備的注意事項(xiàng)及警告信息。
（2）明確“本產(chǎn)品須在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，在使用前請務(wù)必詳細(xì)閱讀使用說明書”。
（3）設(shè)備電磁兼容的相關(guān)信息。應(yīng)給出設(shè)備電磁兼容信息的相關(guān)說明及工作環(huán)境。
（六）質(zhì)量管理體系文件
產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，并按《醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明》提交資料。
應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程，可采用流程圖的形式，并說明其過程控制點(diǎn)，且應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品實(shí)際生產(chǎn)過程細(xì)化產(chǎn)品生產(chǎn)工藝介紹，應(yīng)能體現(xiàn)出外協(xié)加工部分（如有）、半成品加工過程，工藝流程圖中應(yīng)明示關(guān)鍵工序、特殊過程（如有）、過程控制點(diǎn)、各生產(chǎn)檢驗(yàn)工序?qū)Νh(huán)境的要求、使用的相關(guān)設(shè)備及對設(shè)備精度的要求等相關(guān)信息。
應(yīng)詳細(xì)介紹研制場地、生產(chǎn)場地情況，并應(yīng)結(jié)合前面介紹的產(chǎn)品加工工藝，以及工序和工位的劃分、預(yù)計產(chǎn)量、生產(chǎn)線劃分等實(shí)際需求細(xì)化研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、庫房場地面積、環(huán)境控制等相關(guān)情況說明。
若產(chǎn)品有多個研制、生產(chǎn)場地，應(yīng)概述每個研制、生產(chǎn)場地的實(shí)際情況。
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