包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是一類特殊的醫(yī)療器械,它由多個(gè)醫(yī)療器械組件組成,服務(wù)于特定的醫(yī)療應(yīng)用場(chǎng)景。對(duì)于包類器械,在產(chǎn)品技術(shù)要求中如何描述外購(gòu)組件的性能指標(biāo),一起看正文。
包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是一類特殊的醫(yī)療器械,它由多個(gè)醫(yī)療器械組件組成,服務(wù)于特定的醫(yī)療應(yīng)用場(chǎng)景。對(duì)于包類器械,在產(chǎn)品技術(shù)要求中如何描述外購(gòu)組件的性能指標(biāo),一起看正文。
包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求中外購(gòu)組件如何描述性能指標(biāo)?
對(duì)于包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,若組件為外購(gòu)件,若未經(jīng)二次滅菌的組件,性能要求可為“具有醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品”,檢驗(yàn)方法可采用“提供產(chǎn)品注冊(cè)證及由具有資質(zhì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的效期內(nèi)檢驗(yàn)報(bào)告”。若經(jīng)二次滅菌的組件,考慮到二次滅菌對(duì)產(chǎn)品性能可能造成的影響,性能要求應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中規(guī)定,檢驗(yàn)方法可采用“按照標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)”。
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