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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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醫(yī)療器械注冊工作內(nèi)容介紹
發(fā)布日期:2018-08-08 00:00瀏覽次數(shù):5013次
醫(yī)療器械行業(yè)屬于特殊行業(yè),國家一直對于這些行業(yè)持比較謹(jǐn)慎的態(tài)度,從事這些行業(yè)的工作人員,平日里又在做哪些事情。小編和大家來說一下,具體職責(zé)有哪些?

醫(yī)療器械行業(yè)屬于特殊行業(yè),國家一直對于這些行業(yè)持比較謹(jǐn)慎的態(tài)度,從事這些行業(yè)的工作人員,平日里又在做哪些事情。小編和大家來說一下,具體職責(zé)有哪些?

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一、熟悉管理法規(guī)

目前國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,根據(jù)風(fēng)險程度的不同,醫(yī)療器械分為一類、二類、三類。一類醫(yī)療器械由市級食品藥品監(jiān)督管理局審批,二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局審批,三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理局審批。注冊申請從受理到審批,需要一定的程序和時間,例如,二類產(chǎn)品自受理之日起60個工作日內(nèi)作出是否給予注冊的決定。

二、熟悉注冊流程

生產(chǎn)企業(yè)提出醫(yī)療器械注冊申請需承擔(dān)相應(yīng)的法律義務(wù),在該申請獲得批準(zhǔn)后持有醫(yī)療器械注冊證。不過在這之前,首先要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,而且生產(chǎn)許可證范圍要涵蓋該申報產(chǎn)品。取得生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照后,企業(yè)還應(yīng)完成產(chǎn)品技術(shù)報告、安全風(fēng)險分析,以及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的編寫。此外,生產(chǎn)企業(yè)還需要具備與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)、倉儲場地,生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量檢測能力以及配備相應(yīng)的人員等。

產(chǎn)品設(shè)計(jì)定型后,即可試制樣品,生產(chǎn)企業(yè)可以按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行自測,自測合格后,即可送到國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊檢測。經(jīng)檢測合格后,方可用于臨床試驗(yàn)。申請二類醫(yī)療器械準(zhǔn)產(chǎn)注冊企業(yè)還需通過所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門的質(zhì)量體系考核。

三、熟悉申報材料的要求

一般情況下,二類醫(yī)療器械注冊申報材料有十多個文件,醫(yī)療器械注冊管理辦法附件列明了注冊申請材料的基本要求,我們可以根據(jù)國內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范,結(jié)合省局在其他網(wǎng)站公布的注冊辦事指南,逐項(xiàng)認(rèn)真進(jìn)行準(zhǔn)備。

1.注冊申請表。注冊申請表是企業(yè)注冊申請意圖的集中體現(xiàn),其內(nèi)容與注冊登記表的審批內(nèi)容直接相關(guān),產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號要與所提交的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢測報告等申請材料中所用名稱、規(guī)格型號一致。對于產(chǎn)品的命名,應(yīng)參考醫(yī)療器械分類目錄。

2.技術(shù)報告。技術(shù)報告是產(chǎn)品注冊申報資料中的主要申報資料之一,它既是開發(fā)生產(chǎn)全過程的總結(jié),又是產(chǎn)品的情況介紹,為注冊審查審批部門全面了解申報注冊產(chǎn)品的主要來源。目前,產(chǎn)品技術(shù)報告至少應(yīng)當(dāng)包涵產(chǎn)品特點(diǎn)、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、預(yù)期用途,產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)或主要性能要求確定的依據(jù),產(chǎn)品設(shè)計(jì)控制、開發(fā)、研制過程,產(chǎn)品的主要工藝流程及說明,產(chǎn)品檢測與臨床試驗(yàn)情況,以及與國內(nèi)外同類產(chǎn)品對比分析等內(nèi)容。

3.安全風(fēng)險分析報告。安全風(fēng)險分析報告應(yīng)包括能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護(hù)不周及老化引起的危害等方面的風(fēng)險分析、風(fēng)險控制與防范措施等方面的內(nèi)容。

4.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。申請注冊的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)有適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),可以采用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者制定注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),但是注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)不得低于國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。直接采用國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時,需要提供所申請產(chǎn)品符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的聲明,即要說明申報產(chǎn)品的預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成、技術(shù)指標(biāo)、功能等是否與國際標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)所描述的產(chǎn)品相一致。同時,還要對產(chǎn)品型號、規(guī)格劃分進(jìn)行說明。

5.注冊檢驗(yàn)。注冊檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)是國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的、具有相應(yīng)承檢項(xiàng)目的醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行,依據(jù)企業(yè)申報適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對申報產(chǎn)品進(jìn)行檢測,所檢產(chǎn)品的規(guī)格型號應(yīng)在本次注冊申請范圍內(nèi)。需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗(yàn)開始前半年內(nèi)檢測報告;不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提交注冊受理前一年內(nèi)的檢測報告。

6.臨床試驗(yàn)。根據(jù)規(guī)定,臨床試驗(yàn)需要在兩家或以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行,而且選擇的臨床機(jī)構(gòu)必須是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部認(rèn)可的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。臨床試驗(yàn)資料包括臨床試驗(yàn)合同或協(xié)議、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)報告,其中,臨床試驗(yàn)方案需要針對具體受試產(chǎn)品的特征,確定臨床試驗(yàn)例數(shù)、持續(xù)時間和臨床評價標(biāo)準(zhǔn),使試驗(yàn)結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義。

7.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書。按照規(guī)定,提交的說明書內(nèi)容應(yīng)與其他注冊申請材料相符合,上市產(chǎn)品的標(biāo)簽、包裝標(biāo)識與經(jīng)注冊審查、備案的說明書內(nèi)容相一致。

8.質(zhì)量體系考核報告。質(zhì)量考核報告有效期一般為4年,注冊是提交的質(zhì)量體系考核報告應(yīng)在有效期內(nèi),而且考核的產(chǎn)品范圍涵蓋本次申請注冊的產(chǎn)品。質(zhì)量體系考核可以向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請。如果是屬于體外診斷試劑產(chǎn)品,可以按照體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核范圍有效覆蓋判定原則及認(rèn)定程序的要求,提出考核范圍覆蓋的申請,經(jīng)考核單位認(rèn)為可以覆蓋的,可作為體系的有效證明文件。


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