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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別？ 近期，部分新涉足醫(yī)療器械行業(yè)的朋友咨詢到醫(yī)療器械經(jīng)營許可證與醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的區(qū)別，在此，從以下幾個方面來說明醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的異同，幫助新進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)的小伙伴們更好的了解這個這個行業(yè)。 時間:2019-3-21 0:00:00 瀏覽量:4585
  • 我國醫(yī)療器械發(fā)展更智能化和家庭化 醫(yī)療器械開始慢慢的進(jìn)入我們的生活走進(jìn)我們的家庭中隨著科技發(fā)展醫(yī)療器械也更加智能 時間:2019-3-20 0:00:00 瀏覽量:2176
  • 醫(yī)療器械臨床管理辦法擬將出臺，11條紅線醫(yī)院不能踩 醫(yī)療器械管理辦法新出臺 時間:2019-3-19 0:00:00 瀏覽量:2570
  • 心血管疾病的新型治療模式進(jìn)入臨床試驗 心腦血管疾病是心臟血管和腦血管疾病的統(tǒng)稱，泛指由于高脂血癥、血液黏稠、動脈粥樣硬化、高血壓等所導(dǎo)致的心臟、大腦及全身組織發(fā)生的缺血性或出血性疾病。全世界每年死于心腦血管疾病的人數(shù)高達(dá)1500萬人，居各種死因首位。但現(xiàn)在已研制出一種新型的治療模式先已進(jìn)入臨床試驗若試驗成功將大大降低死亡率 時間:2019-3-18 0:00:00 瀏覽量:2115
  • 關(guān)于藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定檢查的公告（第3號）（2019年 第19號） 國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布：關(guān)于藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定檢查的公告（第3號）（2019年 第19號） 時間:2019-3-16 13:20:27 瀏覽量:2308
  • 醫(yī)療器械注冊關(guān)注項：國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于組建全國醫(yī)用電聲設(shè)備等3個醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位的公示 醫(yī)療器械注冊人員請關(guān)注：國家與近期擬成立全國醫(yī)用電聲設(shè)備等3個醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 時間:2019-3-16 0:00:00 瀏覽量:2493
  • 三類醫(yī)療器械注冊檢驗中的注意事項 三類醫(yī)療器械注冊注意事項 時間:2019-3-15 0:00:00 瀏覽量:2915
  • 可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應(yīng)用 生物材料在疾病治療和醫(yī)療保健中發(fā)揮了重要的作用，按材料性質(zhì)，生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種，目前生物材料的發(fā)展呈現(xiàn)出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉(zhuǎn)變的趨勢，這表明現(xiàn)在許多發(fā)揮臨時治療作用(幫助機(jī)體修復(fù)或再生受損組織)的生物惰性器械將被可降解材料的醫(yī)療器械替代。 時間:2019-3-14 0:00:00 瀏覽量:3395
  • 三陰性乳腺癌治療捷報頻傳！首個免疫療法已通過臨床試驗獲批上市！ 三陰乳腺癌的預(yù)后與腫瘤大小和淋巴結(jié)狀況關(guān)系不大，復(fù)發(fā)迅速，局部復(fù)發(fā)率無顯著性差異, 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生率高于非三陰乳腺癌, 主要表現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移和肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生率高,而骨及腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率無顯著性差異。，由復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院四支專家團(tuán)隊歷時5年聯(lián)合攻關(guān)，繪制出全球最大的三陰性乳腺癌隊列多組學(xué)圖譜，并以此提出“三陰性乳腺癌分子分型基礎(chǔ)上的精準(zhǔn)治療策略此方案已經(jīng)通過臨床試驗獲批上市！ 時間:2019-3-13 0:00:00 瀏覽量:2798
  • 對付腫瘤“別吃我”的技倆新策略在荷蘭開展臨床試驗 近幾十年的臨床試驗已經(jīng)證明，腫瘤免疫逃逸是絕大多數(shù)免疫治療失敗的最重要原因。腫瘤免疫治療的先驅(qū)者陳列平教授曾表示：“腫瘤免疫逃逸的機(jī)制不只一種，我們看到的只是冰山一角，還有許多機(jī)制仍有待我們發(fā)掘。” 時間:2019-3-12 0:00:00 瀏覽量:2465
  • 爭對治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH)的治療方案在紐約第一期臨床試驗已完成 非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）是指除外酒精和其他明確的損肝因素所致的肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征，與胰島素抵抗和遺傳易感性密切相關(guān)的獲得性代謝應(yīng)激性肝損傷。但這項疾病可預(yù)防，先已有治療方案能夠減少肝臟疤痕組織的產(chǎn)生或者降低一系列預(yù)先設(shè)定的與疾病相關(guān)的癥狀此治療方案現(xiàn)已完成了3期臨床試驗。 時間:2019-3-11 0:00:00 瀏覽量:2449
  • 二、三級醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案資質(zhì)辦理流程及所需資料、條件 二、三級醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案資質(zhì)辦理流程及所需資料、條件、步驟，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案的企業(yè)可以學(xué)習(xí)。 時間:2019-3-11 0:00:00 瀏覽量:6252
  • 醫(yī)療器械注冊法規(guī)解讀之《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》 《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》為技術(shù)領(lǐng)先、首創(chuàng)、有應(yīng)用價值的醫(yī)療器械注冊提供了專門通道，在監(jiān)管力度不變的前提下，國家層面為創(chuàng)新醫(yī)療器械提供全程對接服務(wù)，幫助有勢力的企業(yè)加快醫(yī)療器械注冊進(jìn)程，并減免部分費用。 時間:2019-3-9 10:01:22 瀏覽量:4220
  • ISO13485: 2016過渡期已結(jié)束，影響醫(yī)療器械注冊 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)作為我國醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（YY0287）的等同采用標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)版本及內(nèi)容的變化，將影響我國醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理。同時，YY0287是體系考核的重要準(zhǔn)則，標(biāo)準(zhǔn)變化將影響醫(yī)療器械注冊?過程。 時間:2019-3-9 9:33:47 瀏覽量:3250
  • 廣州喜鵲醫(yī)藥新藥獲批臨床試驗，進(jìn)軍千億糖尿病腎病市場 我國糖尿病人數(shù)高達(dá)1.14億位居世界榜首可謂是“可謂是中國一項甜蜜的負(fù)擔(dān)”但我國糖尿病治療現(xiàn)狀堪憂。糖尿病知曉率低，治療率低，治療達(dá)標(biāo)率低，并發(fā)癥卻高。目前臨床治療糖尿病腎病的有效藥物非常少，主要有兩大類，第一類是降糖藥，第二類為降壓藥近日廣州喜鵲醫(yī)藥研制出一款用于治療糖尿病腎病的藥物已進(jìn)入臨床試驗，若臨床試驗成功后為糖尿病患者帶來新的治療方案。 時間:2019-3-8 0:00:00 瀏覽量:2868
  • 治療產(chǎn)后抑郁藥物進(jìn)入臨床試驗 據(jù)統(tǒng)計，我國產(chǎn)后抑郁患病率為1.1%～52.1%，平均為14.7%。也就是說，平均不到7位產(chǎn)婦中，就有1位患有產(chǎn)后抑郁， 她們自評為“最沒用”的媽媽。。近些年，由于產(chǎn)后抑郁導(dǎo)致的家庭悲劇層出不窮。就此引起了社會廣泛的關(guān)注，近日美國醫(yī)學(xué)研究者對此進(jìn)行了研究并研制出一款藥物現(xiàn)此藥物己進(jìn)入臨床試驗 時間:2019-3-7 0:00:00 瀏覽量:2135
  • 美國開展對甲型血友病的臨床試驗 數(shù)據(jù)顯示，我國血友病患者約達(dá)13.6萬人，登記在冊的患者僅為一成，診斷率不足10%。血友病治療率低、超過三成的患者不治療或偶爾治療，為疾病有效控制帶來障礙。但近日關(guān)于這項疾病的臨床試驗在美國開展，試驗成功后這將改變血友病治療的格局。 時間:2019-3-6 0:00:00 瀏覽量:2666
  • 關(guān)于治療阿爾茲海默癥的臨床試驗在美國開展 阿茲海默病是困擾全球的一大疾病。據(jù)估計，到2050年，僅在美國，就將有1400萬人生活在阿茲海默病的陰影之下。作為全球第六大死因。但現(xiàn)在美國已開展針對此疾病的的臨床研究 時間:2019-3-5 0:00:00 瀏覽量:2598
  • 上海藥物所抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究 新型抗癌藥物進(jìn)入臨床研究 時間:2019-3-1 0:00:00 瀏覽量:2512

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