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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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  • 北京藥監(jiān)發(fā)布關于醫(yī)療器械注冊業(yè)務咨詢工作安排的通知 2021年4月12日,為持續(xù)推進審評審批制度改革,優(yōu)化首都營商環(huán)境,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展,滿足本市注冊申請人和注冊人在醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、審評審批等過程中的咨詢需要,更好的提供服務,北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《發(fā)布關于醫(yī)療器械注冊業(yè)務咨詢工作安排的通知》,就醫(yī)療器械注冊咨詢事項進行明確。 時間:2021-4-14 17:58:38 瀏覽量:2221
  • 醫(yī)療器械注冊質量管理體系中常見驗證要求 在醫(yī)療器械注冊?質量管理體系體考中,老師的學歷、專業(yè)、工作履歷的不同,對驗證管控的理解和要求見仁見智,差異很大。當然,驗證本身也是醫(yī)療器械質量管理體系中的難點之一。鑒于此,本文僅作為一般講解用途,不代表權威或者官方觀點。 時間:2021-4-13 20:36:47 瀏覽量:2324
  • iso13485體系認證存在問題有哪些 醫(yī)療器械產(chǎn)品認證,一般涉及到安全質量方面的問題,都是由一些管理咨詢公司代辦的,業(yè)務范圍比較廣,涵蓋醫(yī)療行業(yè)各個方面的。認證過程有些時候,會產(chǎn)生這樣或那樣的問題,這也是比較常見的。在這里,小編也整理了一些,和大家分享一下。 時間:2021-4-13 0:00:00 瀏覽量:1464
  • 杭州醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請流程及要點 相比醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理在如今更加便捷。但便捷是相對行業(yè)內的人士的說法。本文為大家科普杭州醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請流程及要點。 時間:2021-4-12 18:03:26 瀏覽量:1658
  • FDA醫(yī)療器械注冊科普:510 (k) 的改革歷程 美國FDA醫(yī)療器械注冊科普:510 (k) 的改革歷程 時間:2021-4-11 22:43:34 瀏覽量:2260
  • 醫(yī)療器械注冊人備案人不良事件監(jiān)測要點 2021年4月9日,為貫徹實施《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》,落實醫(yī)療器械注冊人備案人主體責任,加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測檢查工作,國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械注冊人備案人開展不良事件監(jiān)測工作檢查要點》,以規(guī)范和指導對醫(yī)療器械注冊人備案人的質量管理體系檢查、不良事件監(jiān)測專項檢查、日常監(jiān)督檢查等工作。 時間:2021-4-11 22:32:37 瀏覽量:2960
  • 湖北省多項措施提升醫(yī)療器械注冊審評質效 湖北是中部地區(qū)核心城市之一。2021年4月7日,湖北省藥監(jiān)局發(fā)布《關于進一步提升醫(yī)療器械審評質效若干措施的通告》,從八個方面,提升醫(yī)療器械注冊審評質效。詳見正文。 時間:2021-4-11 22:23:09 瀏覽量:1878
  • 義烏醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題及答案 剛發(fā)現(xiàn)之前有關義烏的文章,都筆誤成“義務”??紤]到義務不僅是金華的義務,浙江的義務,更是中國的義務。因此,有必要再發(fā)一遍義烏醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題及答案。 時間:2021-4-11 0:00:00 瀏覽量:1948
  • 新《條例》:進一步落實醫(yī)療器械注冊人制度 新《條例》的發(fā)布,對行業(yè)方方面面有許多積極影響,也為進一步落實醫(yī)療器械注冊人制度提供指導和指引。 時間:2021-4-8 13:09:34 瀏覽量:3544
  • 新發(fā)布醫(yī)療器械注冊相關答疑六項 近日,天津器審中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊相關答疑六項,一起來了解一下。 時間:2021-4-8 13:02:03 瀏覽量:1815
  • 美國FDA醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品檢測的要求 對于看美國市場的醫(yī)療器械企業(yè)來說,上市成本除了固定金額的企業(yè)注冊、產(chǎn)品列名、510K評審費之外,更大一筆支出是為了滿足美國FDA對醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品檢測的要求,一起來看一下有哪些檢測要求。 時間:2021-4-8 12:55:10 瀏覽量:2488
  • 在哪里辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可? 新冠肺炎疫情在國內已經(jīng)基本控制,但是為了減少必要的人與人之間的傳播風險,建議大家去打疫苗。這里講一個細節(jié),以美國和歐盟為首的一些西方國家,他們已經(jīng)大范圍內的接種疫苗,想要達到群體免疫的效果。而在我們國內,真正接種疫苗的人數(shù),只有1億人,也就是14分之一,情況還是比較危急的。而打疫苗采用的針管,屬于醫(yī)療器械,國內管控方面還是比較嚴格的,相關企業(yè)需要辦理經(jīng)營許可證,產(chǎn)品才能上市使用。 時間:2021-4-7 0:00:00 瀏覽量:2172
  • 怎么申請醫(yī)療器械分類界定? 醫(yī)療器械分類界定是多數(shù)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊的必經(jīng)之路,本文帶您一起了解怎么申請醫(yī)療器械分類界定。 時間:2021-4-6 19:22:08 瀏覽量:2469
  • 金華醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題及答案 考慮到醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)多且復雜,作為行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈其中一環(huán),從業(yè)者并不需要掌握全部的法規(guī),能夠把握重點、注重風險,了解經(jīng)營活動相關知識就行。本文為大家?guī)斫鹑A醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證現(xiàn)場檢查常問問題及答案。 時間:2021-4-5 18:50:02 瀏覽量:2077
  • 械字號面膜、械字號牙膏是投訴頻發(fā)、重點監(jiān)管事項 寫這個文章,一是為器械行業(yè)參與者、消費者科普相關知識;二是期待從業(yè)者正確的去理解醫(yī)療行業(yè)的特殊性,在市場之上,有非常專業(yè)、強有力的監(jiān)管部門。也期待同行們、從業(yè)者們跟我們一起為行業(yè)秩序出力。 時間:2021-4-5 18:45:03 瀏覽量:2133
  • 醫(yī)用冷敷貼是否是醫(yī)用面膜(械字號面膜)? 醫(yī)用面膜(械字號面膜)是近幾年非常熱門問題,幾乎每周都有2-3位客戶朋友問到我相關事項。這個問題應該從兩方面看:一是藥監(jiān)總局已經(jīng)明確不存在械字號面膜;二是盡管醫(yī)用冷敷貼產(chǎn)品在臨床應用非常廣泛,但醫(yī)用冷敷貼不是醫(yī)用面膜。 時間:2021-4-5 18:33:02 瀏覽量:3905
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明辦理流程和要求 在我國已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及生產(chǎn)許可證書,或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的,食品藥品監(jiān)督管理部門可為相關生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱企業(yè))出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。 時間:2021-4-4 8:41:32 瀏覽量:2723
  • 醫(yī)療器械美國FDA注冊注意事項 前期寫了一些列文章科普醫(yī)療器械美國FDA注冊流程和要求,針對I類、II類、III類醫(yī)療器械在美國的分類、注冊時間、注冊費用等大伙關心的熱門議題做了介紹??紤]到醫(yī)療器械在美國是重監(jiān)管的行業(yè),接下來,講下美國FDA注冊注意事項。 時間:2021-4-4 8:35:14 瀏覽量:2023
  • 義務醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題及答案 義務是世界聞名的商品流通地,是國內醫(yī)用耗材的主要集散地之一,有著眾多的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。本文在羅列了我們在義務地區(qū)服務時,高頻出現(xiàn)的有關醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證現(xiàn)場檢查常問問題,以及答案。 時間:2021-4-2 10:18:06 瀏覽量:2343
  • 大咖觀點:構建醫(yī)療器械注冊人制度 進一步強化企業(yè)主體責任 國藥控股股份有限公司黨委書記、第十三屆全國人大代表于清明就醫(yī)療器械注冊人制度發(fā)表文章:構建醫(yī)療器械注冊人制度 進一步強化企業(yè)主體責任。文章在藥監(jiān)總局網(wǎng)站公開發(fā)布,一起來看看大咖觀點。 時間:2021-4-2 10:12:11 瀏覽量:1791

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