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  • 脊髓神經(jīng)刺激測試電極注冊審評報告 為提升醫(yī)療器械審評公開透明度，2022年5月6日，器審中心于近期公開了脊髓神經(jīng)刺激測試電極注冊審評報告。讀報告可以幫助企業(yè)從審評審批角度理解監(jiān)管，幫助同類產(chǎn)品注冊少走彎路。 時間:2022-5-6 15:59:48 瀏覽量:1633
  • 基于深度學(xué)習(xí)的計算機輔助決策產(chǎn)品的醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計類型如何考慮？ 計算機及人工智能的發(fā)展應(yīng)用，是醫(yī)療行業(yè)的機遇之一。盡管目前基于深度學(xué)習(xí)的計算機輔助決策產(chǎn)品的醫(yī)療器械臨床試驗仍然有不確定性，仍然是挑戰(zhàn)。但無論是監(jiān)管方、產(chǎn)業(yè)界，或是類似證標客這樣的第三方醫(yī)藥技術(shù)咨詢服務(wù)機構(gòu)，都在為人工智能產(chǎn)品的安全、有效、合規(guī)上市持續(xù)努力。 時間:2022-5-6 15:47:23 瀏覽量:1658
  • 高頻超聲集成手術(shù)設(shè)備注冊EMC檢驗?zāi)Ｊ絾栴} 高頻超聲集成手術(shù)設(shè)備是臨床常用有源醫(yī)療器械設(shè)備之一，對于醫(yī)療器械注冊?檢驗來說，如果既可以單獨輸出高頻或超聲能量，又可以同時輸出高頻和超聲能量，進行電磁兼容檢驗時應(yīng)如何考慮測試模式。 時間:2022-5-6 15:37:36 瀏覽量:1553
  • 銷售醫(yī)用射線防護噴劑需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 醫(yī)用射線防護噴劑是常用產(chǎn)品之一，但產(chǎn)品分類在產(chǎn)業(yè)界沒有清晰確認，經(jīng)營醫(yī)用射線防護噴劑需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？也是各種情形，近日，國家藥監(jiān)局專門公告確認，醫(yī)用射線防護噴劑按照第二類醫(yī)療器械管理。 時間:2022-5-4 11:33:15 瀏覽量:2364
  • 2022年醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準制修訂計劃項目 2022年4月25日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《2022年醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準制修訂計劃項目》，共計23項強制性標準擬修訂，詳見正文。 時間:2022-5-4 11:24:36 瀏覽量:1870
  • 《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》常見問題解答 創(chuàng)新是時代的主題之一，是醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)從大到強的必由之路。創(chuàng)新也意味著需要臨床研究，需要按照《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》受控開展臨床試驗。 時間:2022-5-4 11:16:58 瀏覽量:2003
  • 湖州第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 湖州第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 時間:2022-5-2 14:23:01 瀏覽量:1489
  • 截止2022年5月1日，醫(yī)療器械CE認證MDR公告機構(gòu)28家，IVDR7家 對于醫(yī)療器械CE認證市場來說，MDR及IVDR公告機構(gòu)稀缺是近2年的痛點，截止2022年5月1日，醫(yī)療器械CE認證MDR公告機構(gòu)增至28家，IVDR7家。 時間:2022-5-2 14:14:16 瀏覽量:2291
  • 體外膜肺氧合（ECMO）設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則（2022年第19號） 為進一步規(guī)范體外膜肺氧合（ECMO）設(shè)備的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《體外膜肺氧合（ECMO）設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》，并于2022年4月28日發(fā)布。 時間:2022-5-2 0:00:00 瀏覽量:2208
  • 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（XXXX法）說明書 新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒說明書 時間:2022-4-28 15:15:42 瀏覽量:7694
  • 醫(yī)療器械注冊人是否可以跨省市委托生產(chǎn) 實施醫(yī)療器械注冊人制度是推進醫(yī)療器械審評審批制度改革、加強醫(yī)療器械全生命周期管理的重要舉措。隨著《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）的施行，注冊人制度全面實施，醫(yī)療器械生產(chǎn)組織形式更加多樣，特別是醫(yī)療器械注冊人跨省、自治區(qū)、直轄市進行委托生產(chǎn)（以下簡稱“跨區(qū)域委托生產(chǎn)”），涉及省級藥品監(jiān)管部門的職責(zé)分工與協(xié)調(diào)配合。 時間:2022-4-28 0:00:00 瀏覽量:3331
  • 銷售醫(yī)療軟件需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 上午接到一個老朋友的電話，問詢到在審核醫(yī)療軟件企業(yè)時的合規(guī)性問題。對于醫(yī)療軟件來說，是否屬于醫(yī)療器械，銷售醫(yī)療軟件需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 時間:2022-4-26 15:11:36 瀏覽量:2334
  • 如何理解體外診斷試劑的分析性能評估中要求使用不同來源的樣本 體外診斷試劑注冊?資料相當(dāng)比例是研究資料，體外診斷試劑的分析性能評估中要求使用不同來源的樣本進行研究，如何理解“不同來源”？ 時間:2022-4-26 15:02:02 瀏覽量:1618
  • 美國醫(yī)療器械軟件功能申報指南草案 軟件是否屬于醫(yī)用軟件？醫(yī)用軟件是否屬于醫(yī)療器械？這兩個問題都需要專業(yè)視角，具體判定。在業(yè)界，目前還存在相對模糊的地帶，對于軟件類醫(yī)療器械來說，完成醫(yī)療器械軟件注冊?申報是法規(guī)要求。本文為大家介紹美國醫(yī)療器械軟件功能申報指南草案。 時間:2022-4-26 14:57:12 瀏覽量:1769
  • 生產(chǎn)醫(yī)用包材公司能辦ISO13485認證嗎？ 各家認證機構(gòu)標準的解讀，及認證風(fēng)險防控的差異，對生產(chǎn)醫(yī)用包材公司是否能申請ISO13485認證事項見仁見智，意見不一。這個事項我們也是與多家認證機構(gòu)溝通、確認了此事，生產(chǎn)醫(yī)用包材的企業(yè)，及生產(chǎn)醫(yī)療器械前端供應(yīng)鏈上的企業(yè)均可以申請ISO13485認證。如下是SGS及TUV公司頒發(fā)的認證證書樣本。 時間:2022-4-25 13:38:49 瀏覽量:1697
  • 面部注射填充材料醫(yī)療器械注冊單元如何劃分？ 目前使用比較多的面部注射填充材料是玻尿酸以及自體脂肪。這兩種材料對人體通常沒有特別大的危害，而且填充到面部之后一般不會有排異反應(yīng)，所以目前選擇這兩種材料的人比較多。對于醫(yī)療器械注冊來說，面部注射填充材料醫(yī)療器械注冊?單元如何劃分？ 時間:2022-4-23 13:39:11 瀏覽量:1826
  • 海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點品種溝通交流程序（試行） 2022年4月22日，為有序推進海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點工作，促進海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)更快更好發(fā)展，加強對醫(yī)療器械試點品種的早期介入和全程指導(dǎo)，進一步提高醫(yī)療器械試點品種溝通交流的質(zhì)量和效率，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心會同海南省藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合制定《海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點品種溝通交流程序（試行）。 時間:2022-4-23 13:32:23 瀏覽量:2215
  • 安徽宣城廣德第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案注意事項 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案屬于市級市場監(jiān)督管理局辦理項目，各省市稍有差別，昨天在安徽宣城廣德市辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案時，發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)申報時，有部分事項需要注意，詳見正文。 時間:2022-4-23 13:23:44 瀏覽量:1547
  • 醫(yī)療器械注冊補正資料遞交及相關(guān)問題答疑 在多年的醫(yī)療器械注冊行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷中，補正不是或有事項，是必然事項。本文為大家介紹上海疫情期間醫(yī)療器械注冊?補正資料遞交及相關(guān)問題答疑。 時間:2022-4-20 13:56:25 瀏覽量:1681
  • 2022年3月上海第二類醫(yī)療器械注冊審評周期 2022年4月18日，上海藥監(jiān)局發(fā)布2022年3月上海第二類醫(yī)療器械注冊?審評周期，一起來看一下。 時間:2022-4-20 13:49:48 瀏覽量:1473

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