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創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審評(píng)摘要
發(fā)布日期:2023-02-13 00:00瀏覽次數(shù):1106次
創(chuàng)新醫(yī)療器械通常就意味著要開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),近日,浙江省藥監(jiān)局公開了創(chuàng)新器械心磁圖儀產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)報(bào)告,借這個(gè)難得的機(jī)會(huì),一起來(lái)了解創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審評(píng)情況。

創(chuàng)新醫(yī)療器械通常就意味著要開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),近日,浙江省藥監(jiān)局公開了創(chuàng)新器械心磁圖儀產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)報(bào)告,借這個(gè)難得的機(jī)會(huì),一起來(lái)了解創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審評(píng)情況。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審評(píng)摘要:

按照《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》要求,通過(guò)臨床試驗(yàn)途徑提交了臨床評(píng)價(jià)資料。提交了醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)報(bào)告、知情同意書模板、倫理審查批伴。該臨床試驗(yàn)擬采用前瞻性、觀察性設(shè)計(jì),建立健康人群中心磁信號(hào)指標(biāo)的參考值范圍?;诔闃泳裙浪銟颖玖坎?duì)獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行描述分析。臨床試驗(yàn)樣本量計(jì)劃入組412例。實(shí)際入組413例,撤回知情同意1例。FAS集412例,PPS集412例。 主要評(píng)價(jià)指標(biāo)包括間期參數(shù)、磁場(chǎng)強(qiáng)度參數(shù)、電流矢量參數(shù)。次要評(píng)價(jià)指標(biāo)包括不良事件發(fā)生情況。

此外,產(chǎn)品在臨床前研究總開展了大動(dòng)物實(shí)驗(yàn),情況如下:

申請(qǐng)人提供了一份產(chǎn)品在犬模型.上開展的急性心肌缺血的檢測(cè)能力評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)報(bào)告。主要目的是評(píng)價(jià)產(chǎn)品對(duì)心肌缺血的檢測(cè)能力,并分析比較心磁圖與心電圖的關(guān)系。結(jié)果顯示申報(bào)產(chǎn)品在急性心肌缺血方面具有較好的記錄和檢測(cè)能力。實(shí)驗(yàn)方法是在動(dòng)物冠狀動(dòng)脈的不同部位進(jìn)行結(jié)扎,建立急性心肌梗死模型,然后分別進(jìn)行心電圖和心磁圖信號(hào)的采集、顯示和分析。


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