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在嘉興銷(xiāo)售家用制氧機(jī)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？嘉興是浙江極具區(qū)域優(yōu)勢(shì)的地址之一，在上海與杭州之間，文化優(yōu)勢(shì)、交通優(yōu)勢(shì)、區(qū)位優(yōu)勢(shì)，還有勤勞的嘉興人民，讓嘉興既有良好的實(shí)業(yè)基礎(chǔ)，亦有發(fā)到的商業(yè)。作為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理第三方服務(wù)公司，本文為大家介紹在嘉興銷(xiāo)售家用制氧機(jī)是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 時(shí)間:2023-8-7 20:43:07 瀏覽量:803

小型醫(yī)用分子篩制氧機(jī)注冊(cè)，性能指標(biāo)制定注意事項(xiàng) 小型醫(yī)用分子篩制氧機(jī)注冊(cè)產(chǎn)品是我個(gè)人非常喜歡的產(chǎn)品，兼具臨床應(yīng)用價(jià)值、便捷性，同時(shí)也有近年醫(yī)療器械設(shè)計(jì)方面的一個(gè)趨勢(shì)，即兼具美學(xué)。作為醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)，本文為大家說(shuō)說(shuō)小型醫(yī)用分子篩制氧機(jī)注冊(cè)時(shí)，性能指標(biāo)制定注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-8-7 20:33:24 瀏覽量:777

截至2023年7月31日，浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)證達(dá)到7393個(gè) 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局官方數(shù)據(jù)，截止2023年7月31日，浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)證達(dá)到7393個(gè)。此外，醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量排名前二的區(qū)域讓然是廣東和江蘇，其中，廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量達(dá)到18009個(gè)，江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量達(dá)到16757個(gè)。 時(shí)間:2023-8-7 20:21:26 瀏覽量:1148

常見(jiàn)醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)答疑10項(xiàng) 關(guān)于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)，包括免于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)、同品種臨床評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)三種路徑。這幾年從總局到地方均在大力推進(jìn)臨床評(píng)價(jià)更加科學(xué)、更加高效的開(kāi)展，包括同品種臨床評(píng)價(jià)等路徑的大力推廣及執(zhí)行層面政策的落地等。本位為大家整理了常見(jiàn)醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)答疑10項(xiàng)，供大家參考。 時(shí)間:2023-8-6 11:48:06 瀏覽量:865

強(qiáng)化醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)管，國(guó)家藥監(jiān)局就11項(xiàng)監(jiān)管意見(jiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn) 為全面落實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)人質(zhì)量安全主體責(zé)任，防控醫(yī)療器械委托生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)隱患，強(qiáng)化醫(yī)療器械委托生產(chǎn)監(jiān)管工作，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)管工作的意見(jiàn)（征求意見(jiàn)稿）》（點(diǎn)擊查看），現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2023-8-6 0:00:00 瀏覽量:761

國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)6起醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售違法違規(guī)案件信息對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)資質(zhì)辦理來(lái)說(shuō)，辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案是最簡(jiǎn)單事項(xiàng)之一，但一是由于備案事項(xiàng)特性；二是網(wǎng)絡(luò)交易量大且從業(yè)者眾多，因此，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售違規(guī)案件時(shí)有發(fā)生。前車(chē)之鑒愛(ài)你后事之師，一起來(lái)看看2023年8月4日，國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)6起醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售違法違規(guī)案件信息。 時(shí)間:2023-8-6 0:00:00 瀏覽量:788

正電子發(fā)射X射線(xiàn)計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第31號(hào)） 2023年8月4日，為進(jìn)一步規(guī)范正電子發(fā)射/X射線(xiàn)計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定、并發(fā)布了了《正電子發(fā)射/X射線(xiàn)計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，建議醫(yī)療器械注冊(cè)人學(xué)習(xí)、收藏。 時(shí)間:2023-8-5 0:00:00 瀏覽量:757

第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)可采用同品種臨床評(píng)價(jià)嗎？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，第二類(lèi)醫(yī)療器械是中風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，第三類(lèi)醫(yī)療器械是高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)的第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)是否可以采用同品種臨床評(píng)價(jià)方式，在2022年之前，不是說(shuō)不行，而是一個(gè)極具挑戰(zhàn)性事項(xiàng)。但我們看到，國(guó)家自2021年起，對(duì)同品種臨床評(píng)價(jià)這種方式在大力推廣，具備可行性的第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，也可以采用同品種臨床評(píng)價(jià)這種方式。 時(shí)間:2023-8-5 9:59:18 瀏覽量:833

血液透析濃縮物臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第30號(hào)） 2023年8?月4日，為進(jìn)一步規(guī)范血液透析濃縮物醫(yī)療器械的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定、并發(fā)布了《血液透析濃縮物臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，建議醫(yī)療器械注冊(cè)人收藏、學(xué)習(xí)！ 時(shí)間:2023-8-5 0:00:00 瀏覽量:760

外科紗布敷料注冊(cè)單元?jiǎng)澐肿⒁馐马?xiàng) 外科紗布敷料注冊(cè)產(chǎn)品在臨床上廣泛應(yīng)用，因?yàn)橥饪萍啿挤罅袭a(chǎn)品有多重組成結(jié)構(gòu)和預(yù)期用途，因此，本位為大家說(shuō)個(gè)外科紗布敷料注冊(cè)單元?jiǎng)澐值木唧w實(shí)力。 時(shí)間:2023-8-3 20:36:48 瀏覽量:772

有源醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之獨(dú)立組件之間內(nèi)部接口網(wǎng)絡(luò)安全對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，各獨(dú)立組件通內(nèi)部接口通信和交互是常見(jiàn)情形。我們知道國(guó)家藥監(jiān)局制定并發(fā)布了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)審查日趨完善和嚴(yán)格。對(duì)于內(nèi)部接口來(lái)說(shuō)，是否需要考慮網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)？一起看正文。 時(shí)間:2023-8-3 20:26:55 瀏覽量:788

國(guó)家局7月批準(zhǔn)187項(xiàng)進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案 2023年8月2日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案數(shù)據(jù)公告，2023年7月，國(guó)家局累計(jì)批準(zhǔn)頸椎固定器、醫(yī)用固定帶、脊柱微創(chuàng)手術(shù)工具包、醫(yī)用檢查手套、下肢醫(yī)用外固定支具、鉆針深度停止器、牙科成形片套裝等187項(xiàng)進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案。一起看正文。 時(shí)間:2023-8-3 20:12:38 瀏覽量:1378

嘉興辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械備案證需要多少錢(qián) 成功的可靠性、時(shí)間、費(fèi)用是客戶(hù)決策辦理第一類(lèi)器械備案項(xiàng)目時(shí)，考慮的核心要素。本文為大家介紹嘉興辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械備案證需要多少錢(qián)，說(shuō)說(shuō)金錢(qián)這個(gè)敏感又重要的話(huà)題。 時(shí)間:2023-8-2 23:25:52 瀏覽量:774

浙江杭州第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)要多久時(shí)間說(shuō)到醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理時(shí)間，我總跟客戶(hù)說(shuō)這段旅程像歷經(jīng)黎明前的黑暗，因?yàn)獒t(yī)療器械注冊(cè)期間，產(chǎn)品不能上市銷(xiāo)售，企業(yè)只有投入沒(méi)有賣(mài)貨收入。所以了解醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間是客戶(hù)前期關(guān)注重點(diǎn)，本文為大家說(shuō)說(shuō)浙江杭州第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)要多久時(shí)間。 時(shí)間:2023-8-2 0:00:00 瀏覽量:793

通用型激光光纖注冊(cè)單元?jiǎng)澐謶?yīng)注意哪些方面？激光光纖既是醫(yī)療器械能量傳輸?shù)某Ｒ?jiàn)截止，在我國(guó)，醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品也可以作為獨(dú)立的醫(yī)療器械注冊(cè)單元申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證。本文為大家說(shuō)說(shuō)通用型激光光纖注冊(cè)單元?jiǎng)澐肿⒁馐马?xiàng)。 時(shí)間:2023-8-1 21:47:59 瀏覽量:787

脈搏血氧儀注冊(cè)時(shí)，如何開(kāi)展醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)？大家熟知的是免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)產(chǎn)品和非免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)產(chǎn)品，除此之外，還有一類(lèi)特殊的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品——臨床檢驗(yàn)類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，這類(lèi)產(chǎn)品即使在免臨床目錄內(nèi)，也多數(shù)附帶有臨床驗(yàn)證要求。以脈搏血壓儀為例，說(shuō)說(shuō)免于臨床試驗(yàn)的臨床檢驗(yàn)類(lèi)器械如何開(kāi)展醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)。 時(shí)間:2023-8-1 21:39:21 瀏覽量:719

多款貼敷類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品涉及檢出不得檢出的藥物成分貼敷類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品在臨床上有極其廣泛的應(yīng)用，常見(jiàn)的產(chǎn)品有創(chuàng)口敷料、遠(yuǎn)紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼等。近日，國(guó)家藥監(jiān)局披露，多款貼敷類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品涉及檢出不得檢出的藥物成分的違規(guī)事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-8-1 0:00:00 瀏覽量:852

軟件與硬件組成的系統(tǒng)已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證，軟件獨(dú)立注冊(cè)能與已取證產(chǎn)品比對(duì)嗎？越來(lái)越多的有源醫(yī)療器械、圖像處理產(chǎn)品、智能類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品是軟件和硬件構(gòu)成的系統(tǒng)，很多醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)問(wèn)到我，當(dāng)系統(tǒng)整理已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證后，作為系統(tǒng)中的一部分的獨(dú)立軟件注冊(cè)時(shí)，能夠與已取證的系統(tǒng)進(jìn)行同品種比對(duì)完成臨床評(píng)價(jià)嗎？一起看正文。 時(shí)間:2023-7-31 22:19:17 瀏覽量:774

在杭州銷(xiāo)售射頻美容儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？射頻美容儀由常稱(chēng)為射頻皮膚治療儀，廣泛應(yīng)用在因?yàn)樾袠I(yè)，考慮到醫(yī)美行業(yè)的監(jiān)管日趨嚴(yán)格，本文為大家說(shuō)說(shuō)在杭州銷(xiāo)售射頻美容儀是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 時(shí)間:2023-7-31 22:05:05 瀏覽量:961

激光治療設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查要點(diǎn) 2023年7月31日，為進(jìn)一步規(guī)范激光治療設(shè)備醫(yī)療器械的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《激光治療設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，并于今日發(fā)布。一起來(lái)了解激光治療設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查要點(diǎn)。 時(shí)間:2023-7-31 21:53:44 瀏覽量:925

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