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2023年修訂版《強(qiáng)脈沖光治療設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》今日發(fā)布 2023年4月28日，為進(jìn)一步規(guī)范強(qiáng)脈沖光治療設(shè)備注冊(cè)及管理，國(guó)家藥監(jiān)局器發(fā)布了《強(qiáng)脈沖光治療設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》（2023年修訂版），本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人規(guī)范強(qiáng)脈沖光治療設(shè)備研制過(guò)程、準(zhǔn)備及撰寫醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2023-4-28 0:00:00 瀏覽量:1191

義烏第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求義烏市是浙江四大區(qū)域中心城市之一，是中國(guó)最富裕的地區(qū)之一，是全球最大的小商品集散中心，被聯(lián)合國(guó)、世界銀行等國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)確定為世界第一大市場(chǎng)，被列為第一批國(guó)家新型城鎮(zhèn)化綜合試點(diǎn)地區(qū)。本文為大家說(shuō)說(shuō)義烏第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。 時(shí)間:2023-4-25 20:37:08 瀏覽量:922

有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品由多個(gè)免臨床產(chǎn)品組合而成，是否可以免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目可行性分析時(shí)，該產(chǎn)品是否能夠免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是關(guān)鍵要素之一。本文來(lái)說(shuō)一個(gè)免于臨床試驗(yàn)的特例情況，即當(dāng)有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品由多個(gè)免臨床產(chǎn)品組合而成，是否可以免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)？一起看正文。 時(shí)間:2023-4-25 20:20:43 瀏覽量:956

醫(yī)療器械注冊(cè)人需滿足的條件、人員要求及法律責(zé)任（MAH)）醫(yī)療器械注冊(cè)人制度為個(gè)人或企業(yè)在知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)化，及產(chǎn)品研制提供了更加快速、低啟動(dòng)費(fèi)用的選項(xiàng)。本文說(shuō)說(shuō)在采用醫(yī)療器械注冊(cè)人制度時(shí)，醫(yī)療器械注冊(cè)人需滿足的條件、人員要求及法律責(zé)任。 時(shí)間:2023-4-25 20:06:33 瀏覽量:1191

適用于冠狀動(dòng)脈的介入器械注冊(cè)，如何選擇模擬使用血管模型？適用于冠狀動(dòng)脈的介入器械注冊(cè)產(chǎn)品多屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，對(duì)于此類醫(yī)療器械，如何選擇模擬使用血管模型？一起看正文。 時(shí)間:2023-4-23 21:53:34 瀏覽量:1056

牙科脫敏劑的脫敏效果應(yīng)如何評(píng)價(jià)？牙科脫敏劑在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，根據(jù)最新使用的《醫(yī)療器械分類目錄》（2017版），牙科脫敏劑產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類編碼為17-10-03。對(duì)于牙科脫敏劑注冊(cè)，或是產(chǎn)品研發(fā)定型來(lái)說(shuō)，牙科脫敏劑的脫敏效果應(yīng)如何評(píng)價(jià)？一起看正文。 時(shí)間:2023-4-23 13:54:27 瀏覽量:800

我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度簡(jiǎn)介這周證標(biāo)客服務(wù)的兩家采用醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的企業(yè)順利通過(guò)藥監(jiān)局體系考核，在成功服務(wù)浙江省首個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度項(xiàng)目之后，也成功服務(wù)了首個(gè)杭州市余杭區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度項(xiàng)目?？紤]到醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的優(yōu)越性，及越來(lái)越多的客戶咨詢到相關(guān)事項(xiàng)，因此，寫個(gè)文章為大家簡(jiǎn)要介紹我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度?。 時(shí)間:2023-4-21 21:28:01 瀏覽量:1532

2023年5-6月國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢工作安排為做好醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢工作，指導(dǎo)行政相對(duì)人安排咨詢時(shí)間，保證咨詢工作質(zhì)量，國(guó)家藥監(jiān)局近日發(fā)布《關(guān)于2023年5月～6月醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢工作安排的通告（2023年第10號(hào)）》 時(shí)間:2023-4-21 21:02:52 瀏覽量:1249

國(guó)家局飛檢，西安辰方因質(zhì)量管理體系存在缺陷被處罰 2023年4月19日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于西安辰方思創(chuàng)科技有限公司檢查情況的通告（2023年第20號(hào)）》，國(guó)家局醫(yī)療器械飛行檢查發(fā)現(xiàn)西安辰方思創(chuàng)科技有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系存在重大缺陷，一起來(lái)關(guān)注此次醫(yī)療器械飛行檢查不符合項(xiàng)。 時(shí)間:2023-4-21 20:52:35 瀏覽量:1249

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查重點(diǎn)和要點(diǎn) 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目來(lái)說(shuō)，醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查是最關(guān)鍵的事項(xiàng)之一，也是醫(yī)療器械注冊(cè)人必須成功應(yīng)對(duì)的挑戰(zhàn)。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查重點(diǎn)和要點(diǎn)。 時(shí)間:2023-4-18 20:51:47 瀏覽量:1150

體系核查指南實(shí)施后，醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)關(guān)注什么？為做好醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作，提高醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南》，體系核查指南實(shí)施后，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)關(guān)注什么？ 時(shí)間:2023-4-18 20:39:14 瀏覽量:878

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查不通過(guò)的判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查結(jié)論分為“通過(guò)核查”、“未通過(guò)核查”、“整改后通過(guò)核查”、“整改后未通過(guò)核查”4種情形。本文來(lái)說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)最關(guān)心的“未通過(guò)核查”的判定標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2023-4-18 20:30:03 瀏覽量:1481

磁共振檢測(cè)半導(dǎo)體激光治療設(shè)備注冊(cè)流程和臨床試驗(yàn)要求近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布磁共振檢測(cè)半導(dǎo)體激光治療設(shè)備注冊(cè)審評(píng)報(bào)告，公開了產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)報(bào)告內(nèi)容。一起來(lái)學(xué)習(xí)、了解磁共振檢測(cè)半導(dǎo)體激光治療設(shè)備注冊(cè)流程和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)要求。 時(shí)間:2023-4-16 16:59:08 瀏覽量:912

牙科粘接劑注冊(cè)時(shí)，粘接效果應(yīng)如何評(píng)價(jià)？用于光固化樹脂與牙本質(zhì)、牙釉質(zhì)之間的粘接，也可用于陶瓷、金屬修復(fù)體的間接粘接的牙科粘接劑粘，在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。牙科粘接劑粘接效果是產(chǎn)品最關(guān)鍵的性能指標(biāo)之一，如何評(píng)價(jià)牙齒粘接劑粘接效果？一起看正文。 時(shí)間:2023-4-16 16:29:10 瀏覽量:832

檸檬酸消毒液如何開展對(duì)血液透析設(shè)備消毒效果及相容性的研究？用于熱消毒型血液透析機(jī)管路的消毒使用檸檬酸消毒液在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，消毒液通由檸檬酸、乳酸、L-蘋果酸、純化水按照比例經(jīng)均勻混合攪拌后的透明溶液。對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō)，檸檬酸消毒液如何開展對(duì)血液透析設(shè)備消毒效果及相容性的研究是關(guān)鍵事項(xiàng)之一，一起來(lái)看本文。 時(shí)間:2023-4-16 16:17:54 瀏覽量:1083

軟性親水接觸鏡、口腔修復(fù)膜等290個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品3月獲批 2023年3月14日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)290個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告 (2023年3月)(2023年第41號(hào))》，軟性親水接觸鏡、口腔修復(fù)膜等290個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品3月獲批。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品227個(gè)，進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品33個(gè)，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品26個(gè)，港澳臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品4個(gè)。 時(shí)間:2023-4-15 9:30:07 瀏覽量:5844

口內(nèi)塑形刀等145個(gè)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案3月獲批 2023年4月14日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年3月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息》，口內(nèi)塑形刀等145個(gè)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案3月獲批。此外，特別需要關(guān)注的是，多個(gè)液體敷料的進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案撤銷。 時(shí)間:2023-4-15 9:13:34 瀏覽量:1521

射頻美容設(shè)備注冊(cè)檢驗(yàn)適用標(biāo)準(zhǔn) 今日國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《射頻美容設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第8號(hào)）》，文件的發(fā)布，為醫(yī)療器械注冊(cè)人規(guī)劃產(chǎn)品注冊(cè)提供了指南，幫助醫(yī)療器械注冊(cè)人預(yù)見風(fēng)險(xiǎn)、未雨綢繆。本文繼續(xù)為大家介紹射頻美容設(shè)備注冊(cè)檢驗(yàn)適用標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2023-4-12 17:46:27 瀏覽量:904

射頻美容設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第8號(hào)） 2023年4月12日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《射頻美容設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第8號(hào)）》，本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)射頻美容設(shè)備注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審查醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2023-4-12 17:24:06 瀏覽量:1214

截至2023年3月,全國(guó)累計(jì)頒發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證18844個(gè) 2023年4月11日公布的全國(guó)醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息，截止2023年3月31日，全國(guó)累計(jì)頒發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證18844個(gè)，累計(jì)頒發(fā)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證22383個(gè)，也就是說(shuō)，全國(guó)生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品或是第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的企業(yè)共計(jì)18844家；全國(guó)生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品的企業(yè)共計(jì)22383家。 時(shí)間:2023-4-11 0:00:00 瀏覽量:1315

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