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  • 首期“2020版《中國藥典》 無菌微生物檢驗員實操培訓(xùn)班”順利舉辦 2021年9月22日-28日，醫(yī)療器械實訓(xùn)中心首期“2020版《中國藥典》無菌微生物檢驗員實操培訓(xùn)班”順利舉辦 時間:2021-9-29 0:00:00 瀏覽量:2604
  • 醫(yī)療器械注冊申報臨床評價報告技術(shù)指導(dǎo)原則（2021年第73號） 新醫(yī)療器械注冊管理辦法對臨床評價事項有重大調(diào)整，為配套新發(fā)布的醫(yī)療器械注冊管理辦法的更好執(zhí)行，2021年9月28日，藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊?申報臨床評價報告技術(shù)指導(dǎo)原則（2021年第73號）》，詳見正文，建議大家收藏。 時間:2021-9-29 9:48:37 瀏覽量:3285
  • 列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則（2021年第73號） 2021年9月28日，藥監(jiān)總局發(fā)布《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則（2021年第73號）》，文件是新醫(yī)療器械注冊管理辦法配套文件之一，建議大家收藏。 時間:2021-9-29 9:42:39 瀏覽量:3102
  • 醫(yī)療器械注冊（額溫計）申報資料上需要特別注意什么？ 醫(yī)療器械注冊（額溫計）申報資料上需要特別注意什么？ 時間:2021-9-26 12:13:59 瀏覽量:1594
  • 超聲耦合劑產(chǎn)品辦理第一類醫(yī)療器械備案要求？ 第一類醫(yī)療器械備案的指導(dǎo)原則相對較少，部分省市按照國家藥監(jiān)相關(guān)法規(guī)制定要求。近日，天津市藥監(jiān)局發(fā)布公開文件，明確超聲耦合劑產(chǎn)品辦理第一類醫(yī)療器械備案要求。 時間:2021-9-26 12:10:21 瀏覽量:1784
  • 一次性使用腹部穿刺器注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿） 2021年9月24日，據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2021年度醫(yī)療器械注冊?技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求，藥監(jiān)總局組織起草了《一次性使用腹部穿刺器注冊審查指導(dǎo)原則》，經(jīng)文獻(xiàn)調(diào)研、企業(yè)調(diào)研、專題研討、專家研討形成了征求意見稿，即日起公開征求意見。 時間:2021-9-26 12:00:59 瀏覽量:2670
  • 江蘇省醫(yī)療器械檢驗所創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先檢驗程序 為了保障醫(yī)療器械的安全、有效,鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進(jìn)醫(yī)療器械的推廣和應(yīng)用,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊?管理辦法》、《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》、《江蘇省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品審批制度》等法規(guī)和規(guī)章,制定本程序。 時間:2021-9-23 17:24:01 瀏覽量:1726
  • 神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-刀剪及針注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 2021年9月22日，為進(jìn)一步規(guī)范神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-刀、剪及針的注冊申報和技術(shù)審評，我中心組織起草了《神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-刀、剪及針注冊審查指導(dǎo)原則》（征求意見稿），現(xiàn)公開征求意見。 時間:2021-9-22 15:49:10 瀏覽量:1576
  • 磁共振引導(dǎo)放射治療系統(tǒng)介紹 磁共振（以下簡稱MR）影像引導(dǎo)的放射治療技術(shù)是目前放療領(lǐng)域新的發(fā)展方向及熱點。和X射線影像引導(dǎo)技術(shù)相比，MR成像具有無放射性、軟組織對比度分辨率高等優(yōu)勢，并可通過功能成像評估放療效果。 時間:2021-9-22 15:30:31 瀏覽量:3151
  • 對醫(yī)療器械注冊申請?zhí)岢鐾藢徱庖姷墓芾硪?guī)范 為提高醫(yī)療器械技術(shù)審評工作的質(zhì)量和效率，加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊?申報資料質(zhì)量的管理，規(guī)范對醫(yī)療器械注冊申請的退審工作，制定《對醫(yī)療器械注冊申請?zhí)岢鐾藢徱庖姷墓芾硪?guī)范》。 時間:2021-9-22 15:26:39 瀏覽量:1871
  • 國家創(chuàng)新醫(yī)療器械申報要求 為規(guī)范國家創(chuàng)新醫(yī)療器械申報資料提交工作，提高申報資料質(zhì)量，依據(jù)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報資料編寫指南》，特制定本申報要求。 時間:2021-9-21 11:03:58 瀏覽量:1820
  • 漏斗胸成型系統(tǒng)產(chǎn)品風(fēng)險管理資料要求 漏斗胸成型系統(tǒng)產(chǎn)品風(fēng)險管理資料要求是醫(yī)療器械注冊項目必須了解的內(nèi)容。 時間:2021-9-21 10:52:54 瀏覽量:1741
  • 漏斗胸成形系統(tǒng)產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 2021年9月17日，為規(guī)范產(chǎn)品技術(shù)審評，指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人進(jìn)行漏斗胸成形系統(tǒng)產(chǎn)品注冊申報，藥監(jiān)總局組織起草了《漏斗胸成形系統(tǒng)產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，并面向公眾公開征求意見。 時間:2021-9-21 0:00:00 瀏覽量:2176
  • 角膜曲率測量儀注冊技術(shù)審查指南 2021年9月16日，為進(jìn)一步提高醫(yī)療器械注冊審查質(zhì)量，上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心發(fā)布《角膜曲率測量儀注冊技術(shù)審查指南》，詳見附件。 時間:2021-9-19 14:23:13 瀏覽量:1913
  • 醫(yī)療器械注冊之加速老化試驗流程和要求 加速老化試驗是醫(yī)療器械注冊項目重要事項之一，多數(shù)醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品采用加速老化試驗確定產(chǎn)品效期，本文帶大家了解加速老化試驗流程和要求。 時間:2021-9-19 14:13:32 瀏覽量:3295
  • 關(guān)于做好第二批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告 （2021年第114號 ） 2021年9月17日，國家藥、監(jiān)局國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局關(guān)于做好第二批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告（2021年第114號 ），在《國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局關(guān)于深入推進(jìn)試點做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告》（2020年 第106號）規(guī)定的9大類69個品種的基礎(chǔ)上，將其余第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）納入第二批實施唯一標(biāo)識范圍。 時間:2021-9-19 13:56:27 瀏覽量:6035
  • 器審中心完成100個新冠疫情相關(guān)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品審批 2020年1月以來，醫(yī)療器械技術(shù)審評中心按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批”的原則和產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的要求進(jìn)行應(yīng)急產(chǎn)品審評工作。截至2021年9月9日，已完成64個新型冠狀病毒檢測試劑盒、30個儀器設(shè)備、3個軟件、3個敷料產(chǎn)品的應(yīng)急審評工作，上述100個醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品經(jīng)國家藥監(jiān)局審批獲準(zhǔn)上市。 時間:2021-9-15 14:38:10 瀏覽量:1752
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求格式 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求格式 時間:2021-9-15 14:19:23 瀏覽量:2948
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫注冊審查指導(dǎo)原則（2021年修訂）（征求意見稿） 2021年9月14日，為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求格式及內(nèi)容的編寫，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求，藥監(jiān)總局器審中心組織起草了《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫注冊審查指導(dǎo)原則（2021年修訂）（征求意見稿）》，現(xiàn)公開征求意見。 時間:2021-9-15 0:00:00 瀏覽量:4038
  • 醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 2021年9月15日，為促進(jìn)臨床試驗信息和數(shù)據(jù)互通，指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范遞交臨床試驗數(shù)據(jù)集相關(guān)資料，器審中心形成了《醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)面向公眾公開征求意見。 時間:2021-9-15 0:00:00 瀏覽量:2520

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