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第一類醫(yī)療器械可以委托生產(chǎn)嗎？今年5月，深圳市發(fā)布《深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局關(guān)于不再受理第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案和醫(yī)療器械出口備案的通告》，刪除了“委托生產(chǎn)管理”一章，并不再保留有關(guān)出口醫(yī)療器械備案的規(guī)定按照規(guī)定，廣東省藥品監(jiān)督管理局已停用廣東省政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)管理系統(tǒng)中第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案和醫(yī)療器械出口備案事項(xiàng)。因此，關(guān)于第一類醫(yī)療器械可以委托生產(chǎn)嗎？成為許多朋友關(guān)切的事項(xiàng)，在此一并回答。 時(shí)間:2022-9-26 0:00:00 瀏覽量:2080

國家藥監(jiān)局8月新批準(zhǔn)210個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 2022年8月，國家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品210個(gè)。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品161個(gè)，進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品25個(gè)，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品22個(gè)，港澳臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品2個(gè)。 時(shí)間:2022-9-26 12:54:09 瀏覽量:4712

什么是醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核？醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核是指第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品在申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)，由省級(jí)及以上藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核辦法》組織的對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)質(zhì)量管理體系進(jìn)行審查的活動(dòng)。那么，為什么要開展醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核呢？ 時(shí)間:2022-9-24 0:00:00 瀏覽量:1438

體外診斷試劑注冊(cè)企業(yè)對(duì)生產(chǎn)或質(zhì)控用血液有什么要求？對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)企業(yè)來說，不可避免的要與標(biāo)準(zhǔn)品、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、生產(chǎn)用或質(zhì)控用血液打交道，企業(yè)對(duì)于外購的標(biāo)準(zhǔn)品、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、生產(chǎn)用或質(zhì)控用血液有什么要求呢？ 時(shí)間:2022-9-22 16:39:08 瀏覽量:1185

第一類醫(yī)療器械備案資料要求有哪些變化？ 2022年8月11日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告(2022年第62號(hào))，企業(yè)提交的第一類醫(yī)療器械備案資料要求?有哪些變化？是否需要提交安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告和臨床評(píng)價(jià)資料？一起來了解。 時(shí)間:2022-9-22 16:30:35 瀏覽量:1190

醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)例行檢測(cè)是否可以使用子公司檢測(cè)設(shè)備？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)來說，硬件上的投入，一是廠房及公用設(shè)施，二是生產(chǎn)設(shè)備，三是實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)設(shè)備。醫(yī)療器械注冊(cè)?企業(yè)例行檢測(cè)是否可以使用子公司檢測(cè)設(shè)備？這個(gè)近期客戶高頻咨詢到的問題，在此一并說明。 時(shí)間:2022-9-20 18:23:45 瀏覽量:1101

醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證內(nèi)審和管評(píng)可以放在一起做嗎？對(duì)于醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證來說，內(nèi)部審核和管理評(píng)審是必須開展事項(xiàng)，那內(nèi)審和管評(píng)可以放在一起做嗎？一起來了解。 時(shí)間:2022-9-20 18:12:48 瀏覽量:1412

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是否可以在境內(nèi)委托生產(chǎn) 新的醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例實(shí)施后,已獲進(jìn)口注冊(cè)證醫(yī)療器械產(chǎn)品在境外本身為OEM方式生產(chǎn)。按照<<國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告(2020年第104號(hào))>>獲得國產(chǎn)注冊(cè)證后, 是否可以再次委托另一境內(nèi)第三方生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該醫(yī)療器械？ 時(shí)間:2022-9-20 0:00:00 瀏覽量:1390

醫(yī)用防護(hù)服產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)） 2022年9月16日，藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)用防護(hù)服產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)）》，本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人準(zhǔn)備及撰寫醫(yī)用防護(hù)服產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審查醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2022-9-18 19:59:46 瀏覽量:1474

醫(yī)用紅外額溫計(jì)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)）相信許多朋友對(duì)2020年初對(duì)醫(yī)用紅外額溫計(jì)的一計(jì)難求記憶猶新，到后來的紅外額溫計(jì)注冊(cè)廠家扎堆。從那時(shí)候參考耳溫計(jì)產(chǎn)品規(guī)范撰寫額溫計(jì)的產(chǎn)品技術(shù)要求，到如今總局出臺(tái)《醫(yī)用紅外額溫計(jì)注冊(cè)?審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)）》。法規(guī)的核心作用是調(diào)整社會(huì)關(guān)系，規(guī)范社會(huì)秩序，同時(shí)，法規(guī)天然有時(shí)空的局限，有滯后于技術(shù)和產(chǎn)業(yè)的情形。 時(shí)間:2022-9-18 19:50:24 瀏覽量:1517

非慢性創(chuàng)面敷貼注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)）藥監(jiān)總局發(fā)布《非慢性創(chuàng)面敷貼注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)）》，本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人準(zhǔn)備及撰寫非慢性創(chuàng)面敷貼產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門提供參考。 時(shí)間:2022-9-17 13:50:54 瀏覽量:2927

醫(yī)用空氣壓縮機(jī)組注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)）醫(yī)用空氣壓縮機(jī)組注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)），本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)醫(yī)用空氣壓縮機(jī)組注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2022-9-17 13:36:29 瀏覽量:1568

疤痕修復(fù)材料產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)）大健康理應(yīng)涵蓋美，美在一定程度上促進(jìn)自信和精神健康。從監(jiān)管法規(guī)角度，符合醫(yī)療器械定義的疤痕修復(fù)材料和產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理，2022年9月16日，藥監(jiān)總局發(fā)布《疤痕修復(fù)材料產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)）》，一起來了解。 時(shí)間:2022-9-17 13:29:06 瀏覽量:2306

單純皰疹病毒核酸檢測(cè)試劑簡(jiǎn)介單純皰疹病毒（Herpes simplex virus ，HSV）是最早發(fā)現(xiàn)的人類皰疹病毒，也是人類病毒性疾病中最常見的病毒。HSV感染導(dǎo)致的單純皰疹是一種常見的傳染性皮膚病。從體外診斷試劑注冊(cè)視角，一起來看看什么是HSV。 時(shí)間:2022-9-17 10:00:51 瀏覽量:1394

有源醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)應(yīng)如何提交軟件研究資料？對(duì)于多數(shù)有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說，軟件是很難回避的話題。醫(yī)療器械注冊(cè)人在辦理有源醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)應(yīng)如何提交軟件研究資料？本文來看一個(gè)具體場(chǎng)景如何處理。 時(shí)間:2022-9-13 22:07:10 瀏覽量:1518

磁共振成像系統(tǒng)（MRI）相關(guān)不良事件分析磁共振成像系統(tǒng)（MRI）具有較高的組織分辨率，是臨床診斷中被廣泛使用的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，近年來逐漸用于介入手術(shù)引導(dǎo)和放療計(jì)劃制定。由于MRI無電離輻射，常被誤認(rèn)為是一種完全安全的成像工具，但其成像過程涉及強(qiáng)大的靜磁場(chǎng)、脈沖梯度磁場(chǎng)以及射頻能量，因此存在相應(yīng)安全風(fēng)險(xiǎn)。 時(shí)間:2022-9-13 21:47:09 瀏覽量:1519

醫(yī)療器械生產(chǎn)重點(diǎn)監(jiān)管品種目錄醫(yī)療器械生產(chǎn)重點(diǎn)監(jiān)管品種目錄 時(shí)間:2022-9-10 15:14:50 瀏覽量:1415

國家局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》 2022年9月9日，為貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》要求，進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)管工作，科學(xué)合理配置監(jiān)管資源，依法保障醫(yī)療器械安全有效，推動(dòng)醫(yī)療器械質(zhì)量安全水平實(shí)現(xiàn)新提升，藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》藥監(jiān)綜械管〔2022〕78號(hào)，詳見正文。 時(shí)間:2022-9-10 0:00:00 瀏覽量:1204

關(guān)于92項(xiàng)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和在研項(xiàng)目轉(zhuǎn)化為推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和在研項(xiàng)目的公告 2022年9月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于92項(xiàng)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和在研項(xiàng)目轉(zhuǎn)化為推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和在研項(xiàng)目的公告（2022年第76號(hào)）》，國家藥監(jiān)局將《眼科晶狀體超聲摘除和玻璃體切除設(shè)備》等86項(xiàng)醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。自公布之日起，上述標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)由YY改為YY/T，標(biāo)準(zhǔn)順序號(hào)和年度代號(hào)不變。 時(shí)間:2022-9-10 14:48:05 瀏覽量:1749

國家局正式啟用醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)電子繳款書 2022年9月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于啟用藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)電子繳款書的通告（2022年第37號(hào)）》，自通告發(fā)布之日起，正式啟用醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)電子繳款書。 時(shí)間:2022-9-10 14:30:46 瀏覽量:1263

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