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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 截止2023年8月31日,云南省醫(yī)療器械注冊(cè)證達(dá)到691個(gè) 近年,全國各省醫(yī)療器械注冊(cè)證持有數(shù)量均快速增長,截止2023年08月31日,云南省醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量達(dá)到691個(gè);貴州省醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量達(dá)到457個(gè);四川省醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量達(dá)到2421個(gè);重慶市醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量達(dá)到2335個(gè)。 時(shí)間:2023-9-12 19:27:07 瀏覽量:701
  • 藍(lán)光濾過型人工晶狀體注冊(cè)流程和審評(píng)要點(diǎn) 藍(lán)光濾過型人工晶狀體在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,產(chǎn)品是由光學(xué)主體和支撐部分(襻)組成的光學(xué)鏡片, 它的工作原理是通過臨床白內(nèi)障摘除手術(shù)超聲乳化去除人 眼內(nèi)已渾濁的天然晶狀體,再將產(chǎn)品植入人眼囊袋內(nèi),以替 代人眼天然晶狀體;其基于透鏡的光學(xué)原理,通過光學(xué)區(qū)獲 取需要的聚焦能力,從而恢復(fù)患者視力。本文為大家介紹藍(lán)光濾過型人工晶狀體注冊(cè)流程和審評(píng)要點(diǎn)。 時(shí)間:2023-9-11 17:24:20 瀏覽量:792
  • 注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 重組Ⅲ型人源化膠原蛋白相關(guān)產(chǎn)品在醫(yī)美和婦科有不小的需求,是近年熱門醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品細(xì)分領(lǐng)域之一。即日,國家藥監(jiān)局公開了山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司的注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液,這個(gè)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的注冊(cè)審評(píng)報(bào)告,一起來了解注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)。 時(shí)間:2023-9-11 0:00:00 瀏覽量:979
  • 骨修復(fù)材料進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)審評(píng)要點(diǎn) 骨修復(fù)材料是臨床應(yīng)用最廣泛的第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一,本文以一個(gè)骨修復(fù)材料進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)案例,為大家介紹骨修復(fù)材料進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)審評(píng)要點(diǎn)。 時(shí)間:2023-9-11 0:00:00 瀏覽量:801
  • 山東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)再次降低??! 山東省發(fā)展和改革委員會(huì)和山東省財(cái)政廳發(fā)布《關(guān)于降低醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知》,為進(jìn)一步減輕醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)成本負(fù)擔(dān),促進(jìn)醫(yī)療器械茶產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,決定降低山東省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),起止時(shí)間:2023年8月15日至2024年12月31日。 時(shí)間:2023-9-10 13:39:05 瀏覽量:969
  • 金華銷售干眼治療儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 干眼癥是指由多種因素所導(dǎo)致的、以眼睛干澀為主要癥狀的淚液分泌障礙性眼病,常伴有雙眼癢感、異物感、燒灼感,或畏光、視物模糊、視力波動(dòng)等表現(xiàn)。關(guān)于干眼癥的診斷和治療,目前已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品有干眼檢測儀、干眼綜合治療儀、干眼恒溫熏治療儀等,本文大家介紹在金華銷售干眼綜合治療儀,收費(fèi)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時(shí)間:2023-9-10 0:00:00 瀏覽量:761
  • 醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議應(yīng)包括哪些內(nèi)容? 基于醫(yī)療器械注冊(cè)人制度,醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)與委托生產(chǎn)企業(yè)簽訂醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議,委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議是醫(yī)療器械質(zhì)量責(zé)任分擔(dān)和歸屬協(xié)議,協(xié)議應(yīng)包含哪些內(nèi)容呢?一起看正文。 時(shí)間:2023-9-8 20:16:03 瀏覽量:726
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人審核受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系時(shí)應(yīng)關(guān)注哪些內(nèi)容? 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度為醫(yī)療器械注冊(cè)提供了便利和更加經(jīng)濟(jì)高效的選項(xiàng),經(jīng)過7、8年的試點(diǎn)、嘗試、推廣,醫(yī)療器械注冊(cè)人制度日趨完善,本文為大家說說采用注冊(cè)人制度,醫(yī)療器械注冊(cè)人委托具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械,委托方對(duì)受托方質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核時(shí)應(yīng)關(guān)注哪些內(nèi)容? 時(shí)間:2023-9-8 0:00:00 瀏覽量:703
  • 2023年8月國家局累計(jì)批準(zhǔn)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案112項(xiàng) 2023年9月6日,國家藥監(jiān)局發(fā)布數(shù)據(jù),2023年8月國家局累計(jì)批準(zhǔn)進(jìn)防漏膏、氣管插管固定器、造口護(hù)膚粉、口腔治療器具、鞘液 、眼用剪等進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案112項(xiàng),詳見正文,一起來看看還有哪些進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品。 時(shí)間:2023-9-7 19:37:27 瀏覽量:1113
  • 國家藥監(jiān)局今日發(fā)布YY0304-2023等45項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 2023年9月7日,國家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0304-2023《等離子噴涂羥基磷灰石涂層鈦基牙種植體》等45項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告(2023年第118號(hào)),相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、名稱、適用范圍和實(shí)施日期見正文。 時(shí)間:2023-9-7 19:09:21 瀏覽量:3613
  • 國家局2023年上半年累計(jì)發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)共性問題33項(xiàng) 2023年上半年,器審中心進(jìn)一步落實(shí)國務(wù)院“放管服”要求,更好地服務(wù)行政相對(duì)人,圍繞業(yè)內(nèi)人士關(guān)注的審評(píng)熱點(diǎn)問題,定期發(fā)布共性問題解答 ,2023年1-6月已發(fā)布33條醫(yī)療器械注冊(cè)共性問題答疑,現(xiàn)匯總?cè)缦隆?/span> 時(shí)間:2023-9-5 0:00:00 瀏覽量:821
  • 國家局今日發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量技術(shù)規(guī)范(征求意見稿)》 2023年9月5日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》等2項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)意見的通知,就《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》(征求意見稿)面向公眾公開征求意見。 時(shí)間:2023-9-5 0:00:00 瀏覽量:900
  • 國家局發(fā)布《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》(征求意見稿) 2023年9月5日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》等2項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)意見的通知,就《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)質(zhì)量技術(shù)規(guī)范?》(征求意見稿)》面向公眾公開征求意見。 時(shí)間:2023-9-5 0:00:00 瀏覽量:1080
  • YY/T0287-2017醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)將于今年11月廢止 如同ISO9001:2008《質(zhì)量管理體系 要求》這個(gè)劃時(shí)代標(biāo)準(zhǔn)一樣,YY/T0287-2017idtISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》為我國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系承前啟后,為我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展成熟做出巨大貢獻(xiàn)。2023年4月國家局發(fā)文,YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》將自2023年11月1日起廢止。 時(shí)間:2023-9-4 0:00:00 瀏覽量:1106
  • 有軟件組件和無軟件組件的醫(yī)療器械能否作為同一醫(yī)療器械注冊(cè)單元? 軟件的廣泛醫(yī)用,對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品功能拓展來說,是極好的事情;但對(duì)于監(jiān)管來說的,軟件的易擴(kuò)展性和強(qiáng)大的延伸能力是不確定性,也是風(fēng)險(xiǎn)。因此,醫(yī)用軟件注冊(cè)和含軟件醫(yī)療器械注冊(cè)預(yù)估是長時(shí)間的話題。本位為大家說說有軟件組件和無軟件組件的醫(yī)療器械能否作為同一醫(yī)療器械注冊(cè)單元。 時(shí)間:2023-9-3 18:19:57 瀏覽量:782
  • 銷售醫(yī)用縫合線需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 醫(yī)用縫合線廣泛用于人體組織、器官和/或皮膚的縫合和/或結(jié)扎,在我國屬于醫(yī)療器械,生產(chǎn)廠家需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證方可生產(chǎn),對(duì)于銷售醫(yī)用縫合線的企業(yè),是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證呢?一起看本文。 時(shí)間:2023-9-3 18:05:36 瀏覽量:896
  • 醫(yī)用可吸收縫合線是否可以采用同品種臨床評(píng)價(jià)路徑? 用于體內(nèi)軟組織、器官和/或皮膚的縫合和/或結(jié)扎的可吸收縫合線通常由聚乙醇酸(Poly Glycolic Acid,簡稱PGA)或者乙交酯-丙交酯共聚物( 簡稱PGLA )為原料加工制成,在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,提到第三類醫(yī)療器械,大家可能最先想到的是要不要做醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),本文從另一個(gè)視角,說說醫(yī)用可吸收縫合線是否可以采用同品種臨床評(píng)價(jià)路徑。 時(shí)間:2023-9-3 17:54:24 瀏覽量:847
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)證到期失效,到期前的產(chǎn)品是否可以正常銷售? 醫(yī)療器械注冊(cè)人在辦理醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)、醫(yī)療器械變更注冊(cè),或是醫(yī)療備案人在辦理醫(yī)療器械變更備案事項(xiàng)時(shí),可能會(huì)碰到醫(yī)療器械注冊(cè)證(或是醫(yī)療器械備案證)到期失效,這種情況下,注冊(cè)證到期前生產(chǎn)的產(chǎn)品是否可以正常銷售?一起看正文。 時(shí)間:2023-9-2 11:43:50 瀏覽量:947
  • 對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)人來說,醫(yī)療器械不良事件報(bào)告原則是什么? 原則是規(guī)則的精要,是底層邏輯,從原則角度出發(fā),對(duì)我來說,是更高效的學(xué)習(xí)知識(shí)、應(yīng)對(duì)不確定的方法之一。對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人,掌握醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的原則,能幫助企業(yè)更好應(yīng)對(duì)不良事件,降低行政監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。本文為大家介紹醫(yī)療器械不良事件報(bào)告原則。 時(shí)間:2023-9-2 11:32:50 瀏覽量:731
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人發(fā)現(xiàn)重復(fù)報(bào)告醫(yī)療器械不良事件,該如何處理? 關(guān)于醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告職責(zé),我們針對(duì)自己客戶在實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢服務(wù)時(shí),會(huì)強(qiáng)調(diào)統(tǒng)一的不良事件報(bào)告程序和確定的不良事件報(bào)告人,這樣可以確保公司有唯一通道用于處置公司重要對(duì)外事務(wù)。但我也常常接到電話,幫助客戶解答醫(yī)療器械不良事件報(bào)告處置過程中的企業(yè)內(nèi)部多頭管理問題。本文來說說醫(yī)療器械注冊(cè)人發(fā)現(xiàn)重復(fù)報(bào)告醫(yī)療器械不良事件,該如何處理。 時(shí)間:2023-9-2 0:00:00 瀏覽量:723

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