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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>新聞動(dòng)態(tài)>醫(yī)療器械注冊(cè)
  • 上海市醫(yī)療器械注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)體考需要提前準(zhǔn)備好哪些資料? ?上海市醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人接受第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),應(yīng)提前準(zhǔn)備什么資料? 時(shí)間:2024-9-24 23:17:39 瀏覽量:189
  • 2024年8月浙江省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息 2024年8月,浙江省內(nèi)各市市場(chǎng)監(jiān)督管理局共新備案第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品179個(gè),其中,杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案140個(gè),湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案3個(gè),嘉興市湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案11個(gè),金華市湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案4個(gè),寧波市湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案7個(gè),臺(tái)州市湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案10個(gè),溫州市湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案3個(gè),麗水市湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案1個(gè)。 時(shí)間:2024-9-22 22:05:46 瀏覽量:209
  • 一次性使用血液灌流器注冊(cè)申報(bào)資料常見問題及分析 一次性使用血液灌流器在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,分類編碼為10-01-06,常采用活性炭或吸附樹脂為吸附劑,配合血液灌流裝置供血液灌流使用,清除患者體內(nèi)毒物代謝產(chǎn)物及中毒藥物。由于一次性使用血液灌流器產(chǎn)品臨床使用風(fēng)險(xiǎn)較高,申請(qǐng)人對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)資料要求不明導(dǎo)致注冊(cè)申報(bào)周期延長(zhǎng),為加快該產(chǎn)品注冊(cè)上市,本文對(duì)其注冊(cè)資料中的重點(diǎn)、難點(diǎn)和常見問題進(jìn)行分析。 時(shí)間:2024-9-21 20:16:00 瀏覽量:222
  • 我國(guó)將進(jìn)一步加快臨床急需創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批 2024年9月20日,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)連續(xù)刊載了《推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展系列主題新聞發(fā)布會(huì) | 創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械上市步伐加快 促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展》和《推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展系列主題新聞發(fā)布會(huì) | 我國(guó)將進(jìn)一步加快臨床急需創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械的審評(píng)審批》主體文章,我國(guó)將進(jìn)一步加快臨床急需創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批,一起來(lái)關(guān)注! 時(shí)間:2024-9-21 20:03:23 瀏覽量:233
  • 顱內(nèi)取栓支架注冊(cè)產(chǎn)品微粒污染控制要求 許多進(jìn)入人體或有潛在進(jìn)入人體風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品有微粒污染控制要求,比如輸注器械,比如氣腹針等,但又并不是每類醫(yī)療器械都有明確的微粒污染控制要求,所以,有關(guān)微粒污染的標(biāo)準(zhǔn)適用是困擾注冊(cè)人的事項(xiàng)之一,今天為大家介紹顱內(nèi)取栓支架注冊(cè)產(chǎn)品微粒污染控制要求,一起看正文。 時(shí)間:2024-9-20 22:26:12 瀏覽量:194
  • 顱內(nèi)取栓支架注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 2024年9月20日,為進(jìn)一步規(guī)范顱內(nèi)取栓支架注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng),國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織起草了《顱內(nèi)取栓支架注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(征求意見稿),并自即日起面向公眾公開征求意見,一起看正文。 時(shí)間:2024-9-20 22:13:01 瀏覽量:194
  • 上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)人實(shí)施委托生產(chǎn)時(shí),原材料采購(gòu)管理由誰(shuí)負(fù)責(zé)? 上海市是我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度最先開始試點(diǎn)地區(qū),因此,醫(yī)療器械注冊(cè)人制度相關(guān)法規(guī)動(dòng)向必須要關(guān)注上海市藥監(jiān)動(dòng)態(tài),本文為大家說(shuō)說(shuō)上海市醫(yī)療器械注冊(cè)人實(shí)施委托生產(chǎn)時(shí),原材料采購(gòu)管理相關(guān)責(zé)任,一起看正文。 時(shí)間:2024-9-19 19:42:47 瀏覽量:208
  • 浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)核查時(shí),需要提前準(zhǔn)備好哪些資料? ?對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查來(lái)說(shuō),良好、有序的準(zhǔn)備是通過(guò)體考的關(guān)鍵之一。醫(yī)療器械注冊(cè)人一方面企業(yè)要持續(xù)運(yùn)行好醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,另外一方面也要做好醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查準(zhǔn)備,良好配合體考老師完成注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作,本文為大家說(shuō)說(shuō)浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)核查需要提前準(zhǔn)備好的資料,一起看正文。 時(shí)間:2024-9-19 19:28:49 瀏覽量:211
  • 將已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品的軟件部分獨(dú)立注冊(cè),是否可以與注冊(cè)產(chǎn)品進(jìn)行同品種臨床評(píng)價(jià)? 部分醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是硬件部分和軟件部分形成的系統(tǒng),在規(guī)劃醫(yī)療器械注冊(cè)路徑時(shí),我們通常會(huì)建議企業(yè)優(yōu)先采用系統(tǒng)注冊(cè)的形式,將全部功能作為整體注冊(cè),更好滿足臨床用途。在此路徑下,企業(yè)如想把軟件部分或是硬件部分獨(dú)立注冊(cè),是否可以與已取得注冊(cè)證的系統(tǒng)進(jìn)行同品種臨床評(píng)價(jià)?一起看正文。 時(shí)間:2024-9-18 21:11:05 瀏覽量:248
  • 山東省藥監(jiān)局發(fā)文加強(qiáng)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案監(jiān)督抽查 ?近期,山東省藥監(jiān)局印發(fā)《山東省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案質(zhì)量抽查工作方案》,每季度開展一次備案質(zhì)量抽查,切實(shí)加強(qiáng)山東省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理。 時(shí)間:2024-9-18 20:54:01 瀏覽量:188
  • 杭州證標(biāo)客祝朋友們中秋佳節(jié)快樂! 長(zhǎng)風(fēng)浩蕩月如盤,四海同慶映華山。天涯共此良宵夜,萬(wàn)里同聲祝福歡。青天白云映桂影,故鄉(xiāng)情懷入夢(mèng)寒。萬(wàn)家燈火皆團(tuán)圓,共慶中秋好年年。杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司祝朋友們中秋佳節(jié)快樂,身體健康,闔家安康! 時(shí)間:2024-9-17 10:55:38 瀏覽量:201
  • 已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的單一器械能不能把組件單獨(dú)分開直接銷售? 部分醫(yī)療器械有多個(gè)組件組成,時(shí)不時(shí)有人問到,當(dāng)產(chǎn)品已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證之后,能不能把單一器械的組件單獨(dú)分開直接銷售?寫個(gè)文章一并說(shuō)明。 時(shí)間:2024-9-16 21:24:44 瀏覽量:273
  • 碳離子治療系統(tǒng)因治療惡性腫瘤明顯優(yōu)勢(shì)通過(guò)醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng) 2024年9月14日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核結(jié)果公示(2024年第10號(hào))》,蘭州科近泰基新技術(shù)有限責(zé)任公司研發(fā)的碳離子治療系統(tǒng),因產(chǎn)品屬于“診斷或者治療惡性腫瘤,且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)”的醫(yī)療器械,通過(guò)醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)。 時(shí)間:2024-9-16 0:00:00 瀏覽量:241
  • 國(guó)家局2024年8月批準(zhǔn)17個(gè)進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布2024年8月進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)注冊(cè)局,其中,8月累計(jì)批準(zhǔn)進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品17個(gè),港澳臺(tái)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè),一起看正文。 時(shí)間:2024-9-15 18:35:38 瀏覽量:212
  • 2024年8月國(guó)家局批準(zhǔn)41個(gè)進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 關(guān)注進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是部分人員選品的視角之一,一是進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品說(shuō)明國(guó)內(nèi)市場(chǎng)存在需求;二是部分產(chǎn)品是國(guó)產(chǎn)替代的方向,近日,國(guó)家局披露進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品獲批數(shù)據(jù),2024年8月,共計(jì)41個(gè)進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品獲批,一起來(lái)看具體是哪些產(chǎn)品。 時(shí)間:2024-9-15 0:00:00 瀏覽量:209
  • 磁電定位球囊脈沖消融設(shè)備等五個(gè)器械通過(guò)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查 2024年9月13日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公示(2024年第8號(hào))》,人類同源重組修復(fù)缺陷檢測(cè)試劑盒(高通量測(cè)序法)、一次性使用外周血管內(nèi)斑塊切除導(dǎo)管、磁電定位球囊脈沖消融設(shè)備 、冷凍消融系統(tǒng)、人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)五個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品通過(guò)川谷想你醫(yī)療器械特別審查,一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2024-9-14 17:18:59 瀏覽量:250
  • 截止2024年8月31日,上海市醫(yī)療器械注冊(cè)證已達(dá)5584個(gè) 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局官方數(shù)據(jù),截止2024年8月31日,上市時(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量已達(dá)5584個(gè),國(guó)內(nèi)各省市醫(yī)療器械注冊(cè)證排名前二的還是江蘇、廣東,其中江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量達(dá)到18848張,廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量達(dá)到17809張,遙遙領(lǐng)先。 時(shí)間:2024-9-14 17:09:48 瀏覽量:219
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品加工過(guò)程中的助劑是否要寫入產(chǎn)品技術(shù)要求? 部分醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品加工過(guò)程中會(huì)使用到助劑,這些助劑對(duì)最終醫(yī)療器械產(chǎn)品的形成具有重要作用。對(duì)于產(chǎn)品加工過(guò)程中的助劑是否要寫入產(chǎn)品技術(shù)要求?這是個(gè)問題,不能直接回答"是"或者"否",需要具體問題具體分析,一起看正文。 時(shí)間:2024-9-13 20:42:36 瀏覽量:224
  • 浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查要點(diǎn)之采購(gòu)有什么要求? 浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查時(shí)極具挑戰(zhàn)性事項(xiàng),許多醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)人員說(shuō),浙江省注冊(cè)體考可能是全國(guó)最嚴(yán)格的之一,審查的專業(yè)而且細(xì)致,因此,要求企業(yè)不只是要有完備的文件和記錄,不止是良好的硬件設(shè)施,更看重人員的能力和素養(yǎng)。本文為大家說(shuō)說(shuō)浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查要點(diǎn)之采購(gòu)有什么要求?一起看正文。 時(shí)間:2024-9-13 20:32:04 瀏覽量:237
  • 口腔修復(fù)用陶瓷材料注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求需考慮哪些性能研究? 陶瓷材料因其穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)、優(yōu)異的生物學(xué)性能,及與真實(shí)牙齒接近的外觀,廣泛在齒科器械中使用,如正畸陶瓷托槽、牙齒種植體系統(tǒng)、牙齒貼面等等。本文為大家說(shuō)說(shuō)口腔修復(fù)用陶瓷材料注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求需考慮哪些性能研究,一起看正文。 時(shí)間:2024-9-12 20:48:02 瀏覽量:242

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