好吊妞人成视频在线观看强行_欧美αⅤ一区二区_黄色网站久久免费看_在线视频免播放器a

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線：0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
新聞動態(tài)
醫(yī)療器械注冊
醫(yī)療器械CE認證
醫(yī)療器械臨床試驗
醫(yī)療器械經(jīng)營許可
聯(lián)系我們

公眾號二維碼.jpg

 聯(lián)系電話：0571-86198618手機: 18058734169 (微信同)手機:18868735317（微信同)周一至周日 8:00~22:00
在線客服周一至周日 8:00~22:00

QQ在線客服

 

當前位置：網(wǎng)站首頁>新聞動態(tài)>醫(yī)療器械CE認證
  • 企業(yè)CE認證需要注意哪些方面？ 國內(nèi)的醫(yī)療行業(yè)，在最近幾年有了飛速的發(fā)展，產(chǎn)品質(zhì)量上升了一個檔次，技術(shù)也發(fā)生了突飛猛進的改變。一些醫(yī)療企業(yè)產(chǎn)品走出國門，出口一些歐洲國家，想要進入市場，需要獲得CE認證。企業(yè)如何獲得資格證書，具體該怎么申請？ 時間:2020-12-18 0:00:00 瀏覽量:2160
  • ISO13485認證中，驗證與確認有什么不同？ 對于ISO13485認證，或是醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系建設(shè)，驗證和確認是重要但又容易混淆的專業(yè)術(shù)語，一直想寫個文章，為大家科普一下驗證與確認的差異。 時間:2020-12-16 0:00:00 瀏覽量:3280
  • 多數(shù)產(chǎn)品醫(yī)療器械CE認證分類與國內(nèi)分類不同 隨著我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，除滿足國內(nèi)醫(yī)療器械需求之外，也有眾多企業(yè)將產(chǎn)品賣往歐洲等國外市場。歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)與我國差異較大，多數(shù)產(chǎn)品醫(yī)療器械CE認證分類與國內(nèi)分類不同。 時間:2020-12-15 13:38:22 瀏覽量:2541
  • 獲取CE標志有哪些流程？ 隨著醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展，國際貿(mào)易往來越來越頻繁，出口海外市場也成為企業(yè)發(fā)展的另一條方向。國內(nèi)醫(yī)療企業(yè)想要進入歐洲市場，就需要獲得CE認證。企業(yè)在辦理認證的過程中，需要走相應的流程，具體步驟有哪幾步？ 時間:2020-12-11 0:00:00 瀏覽量:2071
  • 寧波醫(yī)療器械CE認證流程（IVDR） 寧波是浙江省醫(yī)療器械出口企業(yè)非常集中的區(qū)域，因此，專門寫個文章為大家介紹新法規(guī)下，寧波醫(yī)療器械CE認證流程（IVDR）。 時間:2020-12-11 0:00:00 瀏覽量:2657
  • 風險管理是ISO13485認證重點之一 基于風險的管理是近年管理界的主流趨勢，風險也是ISO13485認證標準及認證活動管控的最重要事項之一，也是醫(yī)療器械安全有效性管理的核心之一。 時間:2020-12-6 15:57:26 瀏覽量:4661
  • 醫(yī)療器械CE認證之PMCF上市后臨床跟蹤 醫(yī)療器械CE認證法規(guī)由MDD過渡到MDR是近年正在開拓或有志于開拓歐盟市場企業(yè)的共同挑戰(zhàn)，我們知道，MDR帶來的是巨大的要求變化和監(jiān)管變化。本文帶您一起了解MDR法規(guī)下的PMCF上市后臨床跟蹤。 時間:2020-11-30 20:48:43 瀏覽量:4919
  • 醫(yī)療器械ce注冊流程一般有哪幾項？ 醫(yī)療器械出口歐洲，需要通過CE認證，認證主要是確保產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)、包裝到運輸、銷售，產(chǎn)品的使用壽命以及回收等，需要符合歐洲那邊的要求。而在申請CE認證的時候，需要走程序，小編和大家講一下，其實也并不是很復雜。 時間:2020-11-26 0:00:00 瀏覽量:2303
  • 新法規(guī)下，醫(yī)療器械CE認證流程 近期，許多企業(yè)擬申請醫(yī)療器械CE認證，MDR法規(guī)生效后，醫(yī)療器械CE認證流程有沒有變化呢？一起來了解。 時間:2020-11-24 21:20:15 瀏覽量:2249
  • ISO13485認證常見問題點 生活水平的提高和人員健康意識的提升，偶然發(fā)生的公共安全事件，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理的主流框架和標準，ISO13485認證?得到了廣泛認同、認可。本文為大家介紹ISO13485認證常見問題點，專業(yè)人員眼里的審核發(fā)現(xiàn)。 時間:2020-11-20 14:59:13 瀏覽量:4885
  • 歐盟醫(yī)療器械CE認證法規(guī)有哪些變化呢 歐盟醫(yī)療器械CE認證新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。 時間:2020-11-18 17:12:17 瀏覽量:2335
  • 國產(chǎn)醫(yī)療器械為什么要ce認證？ 隨著國力增強，和世界各國的貿(mào)易往來也會更加的頻繁。國內(nèi)的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)在最近幾年發(fā)展的不錯，也有出口到歐洲一些國家的器械產(chǎn)品，想要出口就必須要獲得CE認證，這也是歐洲一些國家所認可的器械出口證書。為什么要認證，認證有哪些方面的好處？ 時間:2020-11-10 0:00:00 瀏覽量:2281
  • 醫(yī)療器械CE認證難不難？ 醫(yī)療企業(yè)想通過出口器械貿(mào)易，來擴展公司業(yè)務，就需要做CE認證，這是通用標準，國際認可的。對于CE認證，國內(nèi)有些醫(yī)療器械企業(yè)還不太了解，想要辦理有些難度，小編就把辦理CE認證的步驟講一下。 時間:2020-11-6 0:00:00 瀏覽量:2982
  • 醫(yī)療器械ce認證辦理一般多久？ CE認證是進口歐盟醫(yī)療器械的通行證，是必須要有的。對于企業(yè)來說，最關(guān)注的問題在于大概什么時候能夠辦下來？大多數(shù)人可能對于這個方面還不太熟悉，小編就和大家具體的講一下。 時間:2020-10-29 0:00:00 瀏覽量:2811
  • 醫(yī)療器械CE認證之哪些機構(gòu)有MDR公告資格？ 對于出口型醫(yī)療器械企業(yè)來說，應對歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的變化是近期重要工作之一。截止到目前，哪些機構(gòu)有MDR公告資格呢？本為為您整理了一下。 時間:2020-10-26 12:13:45 瀏覽量:3502
  • 醫(yī)療器械CE認證該如何辦理？ 醫(yī)療設(shè)備想要進入歐盟市場，就需要通過CE認證。企業(yè)在認證過程中，對于醫(yī)療器械指令還不太了解，不知道該怎么申請CE標志，小編就和大家講一下，一般的流程步驟大致有哪幾步？ 時間:2020-10-22 0:00:00 瀏覽量:2420
  • CE認證有哪些流程？ 近年來，醫(yī)療器械的貿(mào)易往來比較頻繁，一些外國醫(yī)療企業(yè)在國內(nèi)市場進行醫(yī)療器械和藥品的上市。而如果想進軍歐洲醫(yī)療市場，就需要有醫(yī)療器械認證資格證書。而CE認證就是通過歐洲必須的安全通行證，保證醫(yī)療器械的安全性。 時間:2020-10-19 0:00:00 瀏覽量:2388
  • 歐盟發(fā)布可重復使用和重復滅菌醫(yī)療器械說明書的指導原則 近日，歐盟委員會發(fā)布可重復使用和重復滅菌醫(yī)療器械說明書的指導原則，文件的發(fā)布將幫助企業(yè)在MDR法規(guī)下更好的理解和應對醫(yī)療器械CE認證要求，將推動CE技術(shù)文件的標準化。 時間:2020-10-17 22:14:21 瀏覽量:3411

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持：熙和網(wǎng)絡(luò)