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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 體外診斷試劑臨床試驗中的分層分析 在進(jìn)行分層分析時,所分層的因素一般分為兩類,包括“混雜因素”和“感興趣因素”。這兩類因素雖然都可以作為分層的依據(jù),但因素的來源及意義完全不同。本文將對這兩類分層分析進(jìn)行歸納總結(jié),以供參考。 時間:2022-2-23 14:25:07 瀏覽量:2000
  • FDA醫(yī)療器械注冊申報材料中計算機(jī)建模研究的報告指南簡介 在醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)的過程中,常利用計算機(jī)建模和仿真開展分析研究,例如通過計算機(jī)仿真來計算心室輔助裝置的剪切應(yīng)力、確定髖關(guān)節(jié)植入物內(nèi)最大應(yīng)力的位置、模擬治療超聲的吸收能量分布等。美國FDA認(rèn)為,計算機(jī)建模和仿真研究的數(shù)據(jù)可作為醫(yī)療器械注冊申報材料提交,與其他實(shí)驗室研究、非臨床研究及臨床研究等共同用于評價醫(yī)療器械的安全性和有效性。 時間:2022-2-19 10:02:05 瀏覽量:1968
  • 制造商醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求(MDR法規(guī)) MDR法規(guī)實(shí)施之后,對于制造商申請醫(yī)療器械CE認(rèn)證,有許多不同于MDD的要求,包括制造商自身條件及準(zhǔn)備(預(yù)算及人力資源配置)、測試/驗證要求、現(xiàn)場體系、技術(shù)文檔特點(diǎn)、臨床要求等多方面。 時間:2022-1-27 14:13:34 瀏覽量:3460
  • 什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(UDI)? 2021年9月《關(guān)于做好第二批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告》發(fā)布,明確在首批實(shí)施唯一標(biāo)識的9大類69個品種基礎(chǔ)上,將其余第三類醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)納入第二批實(shí)施UDI范圍,支持和鼓勵其他醫(yī)療器械品種實(shí)施唯一標(biāo)識。那讓我們來看看,到底什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識? 時間:2022-1-25 10:31:25 瀏覽量:2852
  • 科普:工廠辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證步驟 最簡單的事項,也是最重要的事項,了解醫(yī)療器械CE認(rèn)證步驟和事項,是做好CE認(rèn)證這么個中周期事項的前提條件。 時間:2021-12-28 14:46:48 瀏覽量:2598
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之重貼CE標(biāo)簽注意事項(MDR要求) 對于醫(yī)療器械CE認(rèn)證組織來說,依據(jù)最新的MDR法規(guī),對單個器械或一批器械重新貼標(biāo)簽或重新包裝是多數(shù)都回碰到的情況,是否都需要通知制造商和主管當(dāng)局呢? 時間:2021-12-21 0:00:00 瀏覽量:2372
  • 歐盟一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證需要多少錢 歐盟擁有5億人口,是世界主要醫(yī)療器械市場之一。依據(jù)歐盟MDR法規(guī),通往歐盟市場的醫(yī)療器械必須取得醫(yī)療器械CE認(rèn)證?,第一類醫(yī)療器械CE符合性宣稱模式也是合法的醫(yī)療器械CE認(rèn)證路徑。 時間:2021-12-7 14:14:14 瀏覽量:3098
  • 祝賀SGS新增醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)公告機(jī)構(gòu)號獲得授權(quán) 2021年5月25日,新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)強(qiáng)制實(shí)施;2024年5月26日起,銷往歐盟市場的產(chǎn)品需全部按MDR進(jìn)行認(rèn)證。新法規(guī)的實(shí)施意味著醫(yī)療制造業(yè)的重大挑戰(zhàn),對公告機(jī)構(gòu)及歐代同樣如此。MDR要求的提升,及對公告機(jī)構(gòu)資格的嚴(yán)格認(rèn)定程序,讓稀缺的公告機(jī)構(gòu)資源成為當(dāng)前醫(yī)療器械CE認(rèn)證市場客戶普遍的痛點(diǎn)。 時間:2021-12-1 9:27:37 瀏覽量:2484
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之EUDAMED 數(shù)據(jù)庫器械注冊 近期,許多醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)問到有關(guān)歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫,及UDI-DI及Basic UDI的問題。EUDAMED數(shù)據(jù)庫在10月4日開放了器械注冊模塊(UDI/Devices Registration Module)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)證書模塊(NBs Certificates Module),這是繼經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商注冊模塊(Economic Operators Module)開放之后的2個新模塊。 時間:2021-11-24 15:18:00 瀏覽量:5993
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證技術(shù)文件標(biāo)簽編寫指南 醫(yī)療器械CE認(rèn)證涉及眾多文件,符合要求的CE標(biāo)簽就是CE技術(shù)文檔中重要的文件之一,醫(yī)療器械CE認(rèn)證?標(biāo)簽有明確的規(guī)格和內(nèi)容要求,錯誤的標(biāo)簽將面臨處罰。 時間:2021-11-21 15:37:22 瀏覽量:2662
  • FDA發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識 (UDI) 的形式和內(nèi)容指南文件 近年來,全球醫(yī)療器械主流市場監(jiān)管機(jī)構(gòu),無論是NMPA、歐盟,還是FDA,都在致力于推動、推廣醫(yī)療器械唯一標(biāo)識UDI在醫(yī)療器械全生命周期中的應(yīng)用。近日,F(xiàn)DA發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng):醫(yī)療器械唯一標(biāo)識? (UDI) 的形式和內(nèi)容》指南文件,一起來了解一下。 時間:2021-11-14 14:02:22 瀏覽量:3254
  • 公告機(jī)構(gòu)被撤銷資質(zhì),企業(yè)醫(yī)療器械CE證書會被吊銷嗎? 我們知道,歐盟醫(yī)藥器械監(jiān)活動中,很大一部門工作由歐盟授權(quán)的第三方公告機(jī)構(gòu)實(shí)施。如公告機(jī)構(gòu)被撤銷資質(zhì),企業(yè)醫(yī)療器械CE證書會被吊銷嗎?答案可能和我國管理體系認(rèn)證要求存在差異。 時間:2021-10-29 13:17:33 瀏覽量:2234
  • 歐盟Basic-UDI與UDI-DI的區(qū)別與聯(lián)系 提到歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(EUDAMED),其中Basic UDI-DI必須要登錄在EUDAMED,Basic UDI-DI不同于UDI-DI,它是產(chǎn)品型號的主要識別,不是針對單一產(chǎn)品,而是針對一組類型的產(chǎn)品,是UDI數(shù)據(jù)庫記錄的主要關(guān)鍵,并在歐盟證書、符合性聲明、技術(shù)文件和安全性和臨床效能摘要中引用。 時間:2021-10-16 13:59:39 瀏覽量:4003
  • 歐盟Basic-UDI簡介 寫這個有關(guān)歐盟Basic-UDI簡介,是希望大家能更早應(yīng)對出口要求變化 時間:2021-10-16 0:00:00 瀏覽量:3038
  • Basic-UDI申請流程和要求 ?Basic UDI-DI的要求已經(jīng)于2021年5月26日開始生效,廣大制造商需要盡快申請編碼并納入自身的MDR文件體系。 時間:2021-10-16 13:27:41 瀏覽量:4080
  • 歐盟體外診斷醫(yī)療器械新法規(guī)IVDR延期提案 2021年10月14日,歐洲傳來體外診斷醫(yī)療器械新法規(guī)IVDR延期提案。提案修正了(EU)2017/746法規(guī)第110條(過渡性條款)對IVDD到IVD過渡期的規(guī)定,給予低風(fēng)險等級器械相對更長的過渡期,并將現(xiàn)有由公告機(jī)構(gòu)監(jiān)管發(fā)證的IVD產(chǎn)品的過渡期延長,到2025年5月26日。 時間:2021-10-15 13:40:43 瀏覽量:2123
  • 歐盟發(fā)布醫(yī)療器械CE認(rèn)證產(chǎn)品分類指南 關(guān)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證產(chǎn)品分類,是多數(shù)客戶朋友關(guān)系的問題。近日,MDCG發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械分類的指南文件MDCG 2021-24 Guidance on classification of medical devices。 時間:2021-10-12 0:00:00 瀏覽量:2364
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)之合規(guī)負(fù)責(zé)人的要求 醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)之合規(guī)負(fù)責(zé)人的要求 時間:2021-10-8 13:06:58 瀏覽量:3624
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求(MDR指令) 醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求(MDR指令) 時間:2021-10-2 18:03:45 瀏覽量:3825
  • FDA發(fā)布上市前批準(zhǔn)申請(PMA)規(guī)定的批準(zhǔn)后研究處理程序 FDA是全球最早成立的政府醫(yī)藥監(jiān)管組織之一,發(fā)布的許多制度對全球醫(yī)療器械監(jiān)管及醫(yī)療器械上市許可有積極影響。近日,F(xiàn)DA發(fā)布上市前批準(zhǔn)申請(PMA)規(guī)定的批準(zhǔn)后研究處理程序。一起來了解。 時間:2021-9-13 20:27:26 瀏覽量:2608

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