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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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  • 第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品需要使用前消毒或滅菌時,備案人應關注哪些事項? 盡管第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品在使用前需要消毒或者滅菌的產(chǎn)品不多,但是仍然有部分產(chǎn)品需要。正好今天有客戶問到這個問題,因此,寫個小文章說說此種情況,醫(yī)療器械備案人應關注哪些事項。 時間:2023-9-30 18:53:18 瀏覽量:738
  • 創(chuàng)面敷料類產(chǎn)品注冊時,生物相容性評價中接觸時間界定注意事項 創(chuàng)面敷料類產(chǎn)品是市面上最常見的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,考慮到創(chuàng)面敷料類產(chǎn)品在臨床上需要連續(xù)連續(xù)使用的同時,還需要定期更換,對于這種情況,生物學評價時接觸時間如何界定?算單個產(chǎn)品的接觸時間,還是算多次更換的累計連續(xù)時間。本文為大家說說創(chuàng)面敷料類產(chǎn)品注冊時,生物相容性評價中接觸時間界定注意事項。 時間:2023-9-30 18:37:17 瀏覽量:700
  • 無源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的性能指標如何確定? 無論有源醫(yī)療器械注冊,還是無源醫(yī)療器械注冊,產(chǎn)品技術要求中性能指標的確定和規(guī)定都是極其重要的事項,性能指標的檢測、驗證、確認、論證將貫穿醫(yī)療器械注冊全程。本文為大家說說如何確定無源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的性能指標。 時間:2023-9-30 18:24:23 瀏覽量:706
  • 祝廣大客戶朋友們中秋佳節(jié)快樂! 在此中秋佳節(jié)來臨之際,杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司全體員工祝廣大客戶朋友們,中秋佳節(jié)快樂! 時間:2023-9-29 0:00:00 瀏覽量:691
  • 醫(yī)療器械飛行檢查,四家企業(yè)因醫(yī)療器械質量管理體系問題被罰 2023年9月28日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于長東醫(yī)療器械集團有限公司等4家企業(yè)飛行檢查情況的通告(2023年第49號)》,國家藥品監(jiān)督管理局組織對長東醫(yī)療器械集團有限公司等4家企業(yè)進行了飛行檢查,發(fā)現(xiàn)企業(yè)醫(yī)療器械注冊質量管理體系運行缺陷被罰,一起來看看具體有哪些問題。 時間:2023-9-29 11:29:44 瀏覽量:782
  • 國家抽檢發(fā)現(xiàn)軟性接觸鏡、超聲治療設備等14個品種29批(臺)產(chǎn)品不合格 軟性接觸鏡注冊產(chǎn)品、超聲治療設備等產(chǎn)品是市場上非?;钴S,市面上有眾多國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品和進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對軟性接觸鏡、超聲治療設備等14個品種進行了產(chǎn)品質量監(jiān)督抽檢,共29批(臺)產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。 時間:2023-9-29 11:14:53 瀏覽量:721
  • 醫(yī)療器械注冊人可以委托A企業(yè)研發(fā)、B企業(yè)生產(chǎn)嗎? 醫(yī)療器械注冊人制度為醫(yī)療器械注冊人帶來了更多選擇和更大自由度,經(jīng)常有客戶朋友問到我,基于醫(yī)療器械注冊人制度,A企業(yè)可以委托B企業(yè)研發(fā),委托C企業(yè)生產(chǎn)嗎?一起看正文。 時間:2023-9-27 17:03:24 瀏覽量:760
  • 如何判斷設備或器械是否需要進行進口醫(yī)療器械注冊? 許多產(chǎn)品有生命體征監(jiān)測功能,但并不用于醫(yī)療用途,如進口非醫(yī)療的核心體溫監(jiān)測設備,這種情況是否需要進行進口醫(yī)療器械注冊,一起看本文。 時間:2023-9-27 16:49:01 瀏覽量:693
  • 北京市藥監(jiān)對轄區(qū)內(nèi)23家醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)企業(yè)完成專項檢查 2023年9月27日,北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息,按照北京市藥監(jiān)局《關于北京市醫(yī)療器械委托生產(chǎn)專項檢查的通知》要求,截止9月下旬,完成對轄區(qū)內(nèi)23家醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)企業(yè)專項檢查,圓滿完成2023年度委托生產(chǎn)專項檢查工作。專項檢查重點有哪些呢?一起看正文。 時間:2023-9-27 16:35:50 瀏覽量:776
  • 《2023中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告》發(fā)布 2023年9月25日,2023醫(yī)療器械經(jīng)濟信息發(fā)布會在廣州召開,并現(xiàn)場發(fā)布了《2023中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告》。由國家藥監(jiān)局南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所主辦,《醫(yī)藥經(jīng)濟報》承辦的“2023醫(yī)療器械經(jīng)濟信息發(fā)布會”在廣州召開。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長徐景和出席會議并講話。 時間:2023-9-25 22:19:56 瀏覽量:744
  • 關于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告(2023年第124號) 2023年9月25日,為規(guī)范牙膏監(jiān)督管理,保障消費者健康,促進牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)和《牙膏監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)等規(guī)定,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告(2023年第124號)》。 時間:2023-9-25 22:15:07 瀏覽量:762
  • 辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案時,售后服務能力證明文件應包括哪些? 在申請辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案時,要求醫(yī)療器械備案申請人需要提交證明售后服務能力的文件,由于這個是新要求,本文為大家說說售后服務能力證明文件應包括哪些。 時間:2023-9-24 14:30:05 瀏覽量:795
  • 無源兒科醫(yī)療器械注冊及發(fā)展面臨的問題 上文中介紹到因為兒科專用的尺寸匹配、兒科人群成長發(fā)育“前瞻性”、舒適性和趣味性的要求,無源兒科醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品是我國較為緊缺的醫(yī)療器械,本文繼續(xù)為大家介紹無源兒科醫(yī)療器械注冊及發(fā)展面臨的問題。 時間:2023-9-24 0:00:00 瀏覽量:709
  • 臨床緊缺的無源兒科醫(yī)療器械注冊情況 目前境內(nèi)無源兒科醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品緊缺情況較為突出,尤其是植介入類醫(yī)療器械,一起來了解具體情況。 時間:2023-9-24 0:00:00 瀏覽量:784
  • 多焦點人工晶狀體等11個產(chǎn)品創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批 2023年9月22日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公示(2023年第7號)》,多焦點人工晶狀體、前列腺癌磁共振圖像輔助診斷軟件、等離子皮膚治療儀、頭頸動脈瘤CT血管造影圖像輔助檢測軟件、微創(chuàng)心肌旋切系統(tǒng) 、一次性使用硅膠導尿管等11個產(chǎn)品創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批。 時間:2023-9-22 17:56:13 瀏覽量:883
  • 國家藥監(jiān)局召開加強第二類醫(yī)療器械注冊管理工作會議 第二類醫(yī)療器械注冊事項是國家藥監(jiān)局放權省級藥品監(jiān)督管理局審批項目,各種各樣的原因,各省市第二類醫(yī)療器械注冊審評審批尺度存在存在差異,市場對部分省份辟出的醫(yī)療器械注冊證認可度也有差異。近日,國家藥監(jiān)局召開加強第二類醫(yī)療器械注冊管理工作會議,一起來了解會議核心精神。 時間:2023-9-22 17:26:29 瀏覽量:782
  • 上海8月第二類醫(yī)療器械注冊技術審評用時平均6個月左右 2023年9月21日,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2023年8月本市第二類醫(yī)療器械技術審評用時情況,數(shù)據(jù)顯示,上海8月第二類醫(yī)療器械注冊技術審評用時平均6個月左右,詳見正文。 時間:2023-9-21 22:05:06 瀏覽量:719
  • 江蘇省2023年第1期抽檢發(fā)現(xiàn)15批次不符合規(guī)定醫(yī)療器械 ?為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)管,保障產(chǎn)品使用安全有效,依據(jù)年度抽檢工作計劃,江蘇省藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進行了抽檢。近日,江蘇省藥監(jiān)局發(fā)布《關于江蘇省2023年第1期醫(yī)療器械質量的通告》,通報了江蘇省2023年第1期抽檢發(fā)現(xiàn)15批次不符合規(guī)定醫(yī)療器械信息,一起來看看具體是哪些產(chǎn)品。 時間:2023-9-20 20:27:02 瀏覽量:1019
  • 泰國醫(yī)療器械注冊簡介(TFDA) 泰國是公共醫(yī)療非常有特色的國家之一,政府為泰國民眾體用了非常廉價的公共醫(yī)療,泰國也有非常良好的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)及醫(yī)療器械市場,本文為大家介紹泰國醫(yī)療器械注冊基礎知識。 時間:2023-9-19 20:33:47 瀏覽量:1435
  • 上海器審中心發(fā)布《電子聽診器注冊技術審評指南》 為進一步指導和規(guī)范電子聽診器注冊審評的過程,上海器審中心組織制定了《電子聽診器注冊技術審評指南》,近日,上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心發(fā)布《電子聽診器注冊技術審評指南》,一起來看具體內(nèi)容。 時間:2023-9-19 19:56:00 瀏覽量:1149

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